Gabapentin
Categoria
Gabapentin Marchi, Gabapentin Analoghi
Gabapentin Marchi miscela
Gabapentin Formula chimica
C9H17NO2
Gabapentin RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gabapent.htm
Gabapentin FDA foglio
Gabapentin DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Gabapentin Sintesi di riferimento
Satzinger G et al. US Pat. 4.024.175 (1977).
Gabapentin Peso molecolare
171.237 g/mol
Gabapentin Temperatura di fusione
162-166 oC
Gabapentin H2O Solubilita
4490 mg / L
Gabapentin Stato
Solid
Gabapentin LogP
0.828
Gabapentin Forme di dosaggio
Capsula; Tablet (orale); Soluzione (orale)
Gabapentin Indicazione
Per la gestione della nevralgia posterpetica negli adulti e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti sopra i 12 anni di età con epilessia.
Gabapentin Farmacologia
Gabapentin, un analogo del GABA, è usato come anticonvulsivante nel trattamento delle crisi parziali, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), e neuropatie dolorose. I potenziali applicazioni comprendono la monoterapia di parziale refrattaria disturbi convulsivi, ed il trattamento della spasticità nella sclerosi multipla, tremore. disturbi dell'umore, e l'attenuazione dei comportamenti dirompenti nella demenza. Gabapentin è elevata solubilità dei lipidi, non viene metabolizzato dal fegato, non ha alcun legame con le proteine, e non possiede le interazioni farmacologiche solito.
Gabapentin Assorbimento
Rapido. Assorbito in parte dalla L-amino acido sistema di trasporto, che è un carrier-mediato, sistema di trasporto saturabile, con l'aumentare della dose, diminuisce la biodisponibilità. La biodisponibilità va da circa 60% per una dose di 900 mg al giorno per circa il 27% per una dose di 4800 milligrammi al giorno. Cibo ha un leggero effetto sulla velocità e grado di assorbimento di gabapentin (14% di aumento della AUC).
Gabapentin Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono atassia, respiro affannoso, ptosi, sedazione, ipoattività, e l'eccitazione.
Gabapentin Informazioni paziente
Patients should be instructed to take Neurontin only as prescribed.
Patients should be advised that Neurontin may cause dizziness, somnolence and other symptoms and signs of CNS depression. Accordingly, they should be advised neither to drive a car nor to operate other complex machinery until they have gained sufficient experience on Neurontin to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely. Patients who require concomitant treatment with morphine may experience increases in gabapentin concentrations. Patients should be carefully observed for signs of CNS depression, such as somnolence, and the dose of Neurontin or morphine should be reduced appropriately.
Gabapentin Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
