Flumadine
Categoria
Flumadine Marchi, Flumadine Analoghi
Flumadine Marchi miscela
Flumadine Formula chimica
C19H22F2N4O3
Flumadine RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm
Flumadine FDA foglio
Flumadine DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Flumadine Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Flumadine Peso molecolare
392.4 g/mol
Flumadine Temperatura di fusione
No information avaliable
Flumadine H2O Solubilita
Praticamente insolubile
Flumadine Stato
Solid
Flumadine LogP
1.695
Flumadine Forme di dosaggio
Compresse (200-mg rotonde, bianche, rivestite con film)
Flumadine Indicazione
Per il trattamento degli adulti con le seguenti infezioni causate da microrganismi suscettibili ceppi: polmonite acquisita in comunità (da Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, lo Streptococcus pneumoniae o) e le esacerbazioni batteriche acute di bronchite cronica (causata da Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, , Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae).
Flumadine Farmacologia
Sparfloxacina è una sintesi fluorochinolone ad ampio spettro antimicrobico nella stessa classe di ofloxacina e norfloxacina. Sparfloxacina ha attività in vitro contro una vasta gamma di batteri gram-negativi e microrganismi gram-positivi. Sparfloxacina esercita la sua attività antibatterica da girasi del DNA inibendo, una topoisomerasi batterica. DNA girasi è un enzima essenziale che controlla topologia del DNA e aiuta nella replicazione del DNA, la riparazione, la disattivazione, e la trascrizione. Chinoloni differiscono nella struttura chimica e meccanismo di azione da (beta)-lattamici. I chinoloni possono quindi essere attivo contro i batteri resistente (beta)-lattamici. Sebbene resistenza crociata è stata osservata tra sparfloxacina e altri fluorochinoloni, alcuni microrganismi resistenti agli altri fluorochinoloni possono essere suscettibili a sparfloxacina. Nei test in vitro mostrano che la combinazione di sparfloxacina e rifampicina è antagonista contro Staphylococcus aureus.
Flumadine Assorbimento
Ben assorbito dopo somministrazione orale con una biodisponibilità orale assoluta del 92%. Influenzata dalla somministrazione con latte o cibo, la somministrazione concomitante comunque di antiacidi contenenti magnesio idrossido e idrossido di alluminio riduce la biodisponibilità orale di sparfloxacina di ben il 50%.
Flumadine Tossicita
Singole dosi di sparfloxacina erano relativamente non tossico per via orale di somministrazione in topi, ratti e cani. Nessun decesso si è verificato all'interno di una di 14 giorni post-trattamento periodo di osservazione ai massimi dosi orali testata, fino a 5000 mg / kg in entrambe le specie di roditori, o fino a 600 mg / kg nel cane. Segni clinici osservati inattività incluso nei topi e nei cani, la diarrea in entrambe le specie di roditori, e vomito, , Salivazione, tremori nei cani.
Flumadine Informazioni paziente
Flumadine Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri
