Flumadine
Categoria
Flumadine Nombres de marca, Flumadine Analogos
Flumadine Marca los nombres de mezcla
Flumadine Formula quimica
C19H22F2N4O3
Flumadine RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm
Flumadine FDA hoja
Flumadine MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Flumadine Sintesis de referencia
No hay información disponible
Flumadine Peso molecular
392.4 g/mol
Flumadine Punto de fusion
No information avaliable
Flumadine H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Flumadine Estado
Solid
Flumadine LogP
1.695
Flumadine Formas de dosificacion
Comprimidos (200 mg redondos, blancos, recubiertos con película)
Flumadine Indicacion
Para el tratamiento de adultos con las siguientes infecciones causadas por microorganismos cepas sensibles: la neumonía extrahospitalaria (causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae) y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica bacteriana (causada por Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, , Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae).
Flumadine Farmacologia
Esparfloxacino es una fluoroquinolona sintética de amplio espectro antimicrobiano en la misma clase que la ofloxacina y la norfloxacina. Esparfloxacino tiene actividad in vitro contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y microorganismos Gram positivos. Esparfloxacino ejerce su actividad antibacteriana por inhibición de la ADN girasa, una topoisomerasa bacteriana. ADN girasa es una enzima esencial que controla la topología del ADN y ayuda en la replicación del ADN, la reparación, la desactivación y la transcripción. Quinolonas diferentes en su estructura química y modo de acción de los antibióticos (beta)-lactámicos. Las quinolonas pueden, por tanto, ser activos contra las bacterias resistentes a los antibióticos (beta)-lactámicos. A pesar de la resistencia cruzada se ha observado entre esparfloxacina y otras fluoroquinolonas, algunos microorganismos resistentes a otras fluoroquinolonas pueden ser susceptibles a esparfloxacino. En pruebas in vitro muestran que la combinación de rifampicina y esparfloxacino es antagónico frente a Staphylococcus aureus.
Flumadine Absorcion
Se absorbe bien tras la administración oral con una biodisponibilidad oral absoluta de 92%. Sin embargo, la administración concomitante afectada por la administración con la leche o la comida, los antiácidos que contengan magnesio hidróxido de sodio y el hidróxido de aluminio reduce la biodisponibilidad oral del esparfloxacino hasta en un 50%.
Flumadine Toxicidad
Las dosis únicas de esparfloxacina fueron relativamente no tóxico por vía oral de administración en ratones, ratas y perros. No se produjeron muertes en un período de observación de 14 días post-tratamiento en el más alto dosis orales de prueba, hasta 5000 mg / kg en especies de roedores o bien, o hasta 600 mg / kg en el perro. Los signos clínicos observados inactividad incluido en ratones y perros, la diarrea en ambas especies de roedores, y los vómitos, , Salivación, temblores y en los perros.
Flumadine Informacion de Pacientes
Flumadine Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias
