Categoria
Fexofenadine Hydrochloride
Marchi,
Fexofenadine Hydrochloride
Analoghi
Fexofenadine Hydrochloride
Marchi miscela
Allegra-D (Fexofenadine hydrochloride + Pseudoephedrine hydrochloride)
Fexofenadine Hydrochloride
Formula chimica
C32H39NO4
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/fexofen.htm
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FDA foglio
Fexofenadine Hydrochloride
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
SH Kawai et al. J. Org. Chem. 59, 2620 (1994)
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Peso molecolare
501.656 g/mol
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Temperatura di fusione
142.5 oC
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H2O Solubilita
Leggermente solubile
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Stato
Solid
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LogP
6.759
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Forme di dosaggio
Compresse orali; Capsule
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Indicazione
Per la gestione della rinite allergica stagionale
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Farmacologia
Fexofenadina è una seconda generazione, di lunga durata antagonista del recettore H1 (antistaminico) che ha un selettivo e periferiche-H1 antagonista azione. L'istamina è una sostanza chimica che provoca molti dei segni che fanno parte di reazioni allergiche, per esempio, gonfiore dei tessuti. L'istamina viene rilasciata da istamina-immagazzinare le cellule (mastociti) e si collega ad altre cellule che hanno i recettori per l'istamina. Il fissaggio della istamina per i recettori provoca la cellula di essere "attivati", liberando altre sostanze chimiche che producono gli effetti che si associano con allergia. Fexofenadina blocchi di un tipo di recettore per l'istamina (il recettore H1) e impedendo così l'attivazione delle cellule di istamina. A differenza di molti altri antistaminici, fexofenadina non entra nel cervello dal sangue e, di conseguenza, non causa sonnolenza. Fexofenadina manca il potenziale cardiotossici, dato che non blocca il canale del potassio coinvolti nella ripolarizzazione delle cellule cardiache.
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Assorbimento
33%
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Tossicita
Gli effetti collaterali includono vertigini, sonnolenza e secchezza delle fauci.
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Informazioni paziente
Patients taking ALLEGRA tablets should receive the following information:
ALLEGRA tablets are prescribed for the relief of symptoms of seasonal allergic rhinitis or for the relief of
symptoms of chronic idiopathic urticaria (hives). Patients should be instructed to take ALLEGRA only as prescribed.
Do not exceed the recommended dose. If any untoward effects occur while taking ALLEGRA, discontinue use and consult
the doctor.
The product should not be used by patients who are hypersensitive to it or to any of its ingredients.
Patients should be told that this product should be used in pregnancy or lactation only if the potential benefit
justifies the potential risk to the fetus or nursing infant.
Patients should be advised to take the tablet with water. Patients should also be advised to store the medication
in a tightly closed container in a cool, dry place, away from children.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi