Categoria
Feneprofen calcium salt dihydrate
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C24H33N3O4
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RX link
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
427.537 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
Molto poco solubile
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Stato
Solid
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LogP
1.876
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Forme di dosaggio
Compresse (a rilascio prolungato - 500 mg)
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Indicazione
Per il trattamento di angina cronica. Deve essere usato in associazione con amlodipina, beta-bloccanti o nitrati.
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Farmacologia
Ranolazina ha effetti antianginosi e anti-ischemica che non dipendono dalla riduzione della frequenza cardiaca e pressione sanguigna. E 'il primo nuovo antianginoso sviluppato in oltre 20 anni.
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Assorbimento
L'assorbimento è molto variabile. Dopo somministrazione orale di ranolazina come soluzione, il 73% della dose è disponibile a livello sistemico come ranolazina o metaboliti. La biodisponibilità di ranolazina orale rispetto a quella di una soluzione è del 76%.
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Tossicita
In caso di sovradosaggio, i sintomi attesi sarebbe vertigini, nausea / vomito, diplopia, parestesie, e confusione. Sincope con perdita di coscienza prolungata possono sviluppare.
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Informazioni paziente
AMITIZA™ may cause nausea. If this occurs, concomitant administration of food with AMITIZA™ may reduce symptoms of nausea. AMITIZA™ should not be administered to patients that have severe diarrhea. Patients should be aware of the possible occurrence of diarrhea during treatment. If the diarrhea becomes severe consult your physician.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi