Fasigyn

• Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
• Antihypertensive Agents
• ATC:C09AA10

• Fasigyn
• Tindamax

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C₂₄H₃₄N₂O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/mavik.htm

Fasigyn MSDS

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430.537 g/mol

119-123^oC

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Solid

3.599

Capsule, compresse (1 mg, 2 mg o 4 mg di trandolapril per somministrazione orale)

Per il trattamento dell'ipertensione.

Trandolapril è il profarmaco estere etilico di un nonsulfhydryl enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), trandolaprilat. Trandolapril è deesterified al diacido metabolita, trandolaprilat, che è circa otto volte più attivo come un inibitore di attività ACE. ACE è una peptidildipeptidasi che catalizza la conversione dell'angiotensina I del vasocostrittore, l'angiotensina II. L'angiotensina II è un potente vasocostrittore periferico che stimola anche la secrezione di aldosterone dalla corteccia surrenale e fornisce un feedback negativo per la secrezione di renina.

La biodisponibilità assoluta dopo somministrazione orale di trandolapril è circa il 10% in% Trandolapril e 70 come trandolaprilat. Cibo rallenta l'assorbimento di trandolapril, ma non influenza l'area sotto la concentrazione plasmatica-tempo (AUC) o la concentrazione plasmatica massima (Cmax) di trandolaprilat o Cmax di trandolapril.

Non ci sono dati disponibili riguardo al sovradosaggio nell'uomo. La DL50 orale di trandolapril nei topi è stato 4875 mg / kg nei maschi e 3.990 mg / Kg nelle femmine. Nei ratti, una dose orale di 5000 mg / Kg causato bassa mortalità (1 maschio su 5, 0 femmine). Nei cani, una dose orale di 1000 mg / Kg non ha causato mortalità e sintomi clinici anomali, non sono stati osservati. Negli esseri umani la manifestazione clinica più probabile sarebbe sintomi attribuibile a grave ipotensione.

Gli esseri umani e altri mammiferi