Categoria
Espectinomicina
Marchi,
Espectinomicina
Analoghi
Espectinomicina
Marchi miscela
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Espectinomicina
Formula chimica
C21H21NO2S
Espectinomicina
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm
Espectinomicina
FDA foglio
Espectinomicina
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Espectinomicina
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Espectinomicina
Peso molecolare
351.463 g/mol
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Temperatura di fusione
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Espectinomicina
H2O Solubilita
Solubile
Espectinomicina
Stato
Solid
Espectinomicina
LogP
5.96
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Forme di dosaggio
Crema o gel (0,05% o 0,1%)
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Indicazione
Utilizzati per il trattamento della psoriasi, acne e sole la pelle danneggiata (fotodanneggiamento).
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Farmacologia
Tazarotene è un profarmaco e un membro della classe dei retinoidi acetilenici. A seguito di applicazione topica, Tazarotene subisce idrolisi esterasi per formare il suo metabolita attivo, acido tazarotenic. Quando Tazarotene nel trattamento dell'acne può essere preso in concomitanza con un antibiotico orale. Tazarotene è stato dimostrato in studi peer-reviewed doppio cieco per ridurre: chiazze e iperpigmentazione, sallowness, multa rughe e rughe grossolane in pelle danneggiata dal sole. Studi istologici hanno dimostrato che a lungo termine (oltre 1 anno) l'uso del Tazarotene è associato ad una significativa riduzione nei melanociti atipici e cheratociti - le cellule considerate precursori di cancro della pelle. Alcuni studi hanno dimostrato l'uso a lungo termine del Tazarotene per essere associate a una maggiore produzione di collagene e una migliore organizzazione della pelle fasci di collagene.
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Assorbimento
Minimo assorbimento sistemico di Tazarotene si verifica a causa della sua rapido metabolismo della pelle al metabolita attivo, l'acido tazarotenic, che può essere assorbito e metabolizzato ulteriormente. Genere ha avuto alcuna influenza sulla biodisponibilità sistemica di acido tazarotenic.
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Tossicita
Eccessivo uso topico può portare ad arrossamenti marcati, peeling, o di disagio. Ingestione orale del farmaco può influenzare la funzione del fegato provocando ipertrigliceridemia. Altri sintomi possono includere irritazione congiuntivale, perdita di capelli, mal di testa, edema, stanchezza, dermatite, nausea e disturbi visivi. La somministrazione orale di questo materiale per ratti e conigli a dosi di 0,20 mg / kg / die (conigli) e 0,25 mg / kg / die (ratti) ) È risultato tossico sviluppo. Una dose senza effetto di 0,05 mg / kg / die è stato stabilito. Simili effetti teratogeni sono stati segnalati per i composti retinoidi altri.
Espectinomicina
Informazioni paziente
Espectinomicina
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi