DEA No. 9720 en es it fr

Categoria

DEA No. 9720 Marchi, DEA No. 9720 Analoghi

DEA No. 9720 Marchi miscela

  • No information avaliable
  • DEA No. 9720 Formula chimica

    C21H29NO2

    DEA No. 9720 RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm

    DEA No. 9720 FDA foglio

    DEA_No._9720 FDA

    DEA No. 9720 DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    DEA_No._9720 MSDS

    DEA No. 9720 Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    DEA No. 9720 Peso molecolare

    327.461 g/mol

    DEA No. 9720 Temperatura di fusione

    No information avaliable

    DEA No. 9720 H2O Solubilita

    Moderato

    DEA No. 9720 Stato

    Solid

    DEA No. 9720 LogP

    4.176

    DEA No. 9720 Forme di dosaggio

    Gocce; premix tossicodipendenze; Gel, Globuli; liquidi; Polvere per soluzione; soluzione; Spray; Tablet

    DEA No. 9720 Indicazione

    Per la gestione del dolore quando l'uso di un analgesico oppioide è appropriato. Anche indicato come terapia preoperatoria o preanesthetic, come supplemento al anestesia bilanciata, e per il sollievo del dolore durante il travaglio.

    DEA No. 9720 Farmacologia

    Butorfanolo è un oppiaceo sintetico agonista-antagonista analgesico con un profilo farmacologico e terapeutico che è stato ben stabilito dal suo lancio come una formulazione parenterale nel 1978. L'introduzione di una formulazione transnasale di butorfanolo rappresenta una nuova presentazione e non invasiva di un analgesico per il dolore da moderato a grave. Questa via di somministrazione aggira il tratto gastrointestinale, e questo è un vantaggio per un farmaco come il butorfanolo che subisce un significativo metabolismo di primo passaggio dopo somministrazione orale. L'inizio di azione e biodisponibilità sistemica di seguire butorfanolo consegna transnasale sono simili a quelli dopo somministrazione parenterale. Butorfanolo blocchi impulsi del dolore in siti specifici nel cervello e nel midollo spinale.

    DEA No. 9720 Assorbimento

    Rapidamente assorbita dopo iniezione intramuscolare e livelli plasmatici di picco sono raggiunti in 20-40 minuti. La biodisponibilità assoluta è del 60-70% ed è rimasta invariata nei pazienti con rinite allergica. In pazienti usando un vasocostrittore nasale (ossimetazolina) la frazione della dose assorbita è rimasto invariato, ma il tasso di assorbimento è stato rallentato. La biodisponibilità orale è solo a causa del 5-17% di primo passaggio metabolismo.

    DEA No. 9720 Tossicita

    Le manifestazioni cliniche di sovradosaggio butorfanolo sono quelli dei farmaci oppioidi in genere. I sintomi più gravi sono ipoventilazione, insufficienza cardiovascolare, coma e morte.

    DEA No. 9720 Informazioni paziente

    DEA No. 9720 Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi