DEA No. 9720

• Analgesics, Opioid
• Antitussive Agents
• Narcotic Antagonists
• Narcotics
• ATC:N02AF01

• Butorfanol
• Butorfanol [INN-Spanish]
• Butorphanol
• Butorphanol Tartrate Preservative Free
• Butorphanol [USAN:BAN:INN]
• Butorphanolum [INN-Latin]
• DEA No. 9720
• Stadol
• Stadol Preservative Free

No information avaliable

C₂₁H₂₉NO₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm

DEA_No._9720 FDA

DEA_No._9720 MSDS

Aucune information disponible

327.461 g/mol

No information avaliable

Modérée

Solid

4.176

Gouttes; prémélange médicamenteux; Gel; Globules; Liquide; Poudre pour solution; Solution; pulvérisation; Tablet

Pour la gestion de la douleur lors de l'utilisation d'un analgésique opioïde est approprié. Également indiqué comme médicament préopératoire ou pré-anesthésique, comme un complément à l'anesthésie équilibrée, et pour le soulagement de la douleur pendant le travail.

Le butorphanol est un opioïde synthétique agoniste-antagoniste antalgique avec un profil pharmacologique et thérapeutique qui a été bien établi depuis son lancement comme une formulation parentérale, en 1978. L'introduction d'une formulation transnasale du butorphanol représente une nouvelle présentation et non invasive d'un analgésique pour la douleur modérée à sévère. Cette voie d'administration contourne le tractus gastro-intestinal, et cela est un avantage pour un médicament comme le butorphanol qui subit significative métabolisme de premier passage après administration orale. Le début d'action et la biodisponibilité systémique de la suite butorphanol la livraison transnasale sont similaires à ceux rapportés après administration parentérale. Butorphanol blocs impulsions de douleur sur des sites spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière.

Rapidement absorbé après injection intramusculaire et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 20-40 minutes. La biodisponibilité absolue est de 60-70% et est inchangée chez les patients atteints de rhinite allergique. Chez les patients l'aide d'un vasoconstricteur nasal (oxymétazoline) la fraction de la dose absorbée est resté inchangé, mais le taux d'absorption a été ralentie. La biodisponibilité orale est seulement 5-17% en raison d'effet de premier passage métabolisme.

Les manifestations cliniques de surdosage butorphanol sont ceux des opiacés en général. Les symptômes les plus graves sont l'hypoventilation, insuffisance cardio-vasculaire, un coma et la mort.

Les humains et autres mammifères