Chemet

• Anti-HIV Agents
• Nucleoside and Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AF07

• Chemet
• DMSA
• Mpi Dmsa Kidney Reagent

Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)

C₉H₁₄N₅O₄P

http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm

Chemet FDA

Chemet MSDS

Nessuna informazione disponibile

287.213 g/mol

276-280^oC

13,4 mg / ml in acqua distillata a 25 ° C (sale disoproxil fumarato)

Solid

0.01

Compresse per somministrazione orale (300 mg)

Per l'uso, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, per il trattamento di HIV-1.

Tenofovir appartiene a una classe di farmaci antiretrovirali noti come inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa analogico (NtRTIs), che bloccano la trascrittasi inversa, un enzima cruciale per la produzione virale in Persone affette da HIV. Tenofovir è attualmente in sperimentazione clinica in fase avanzata per il trattamento di epatite B. Tenofovir disoproxil fumarato è un analogo nucleosidico aciclico fosfonato diestere di adenosina monofosfato. Tenofovir richiede idrolisi iniziale diestere per la conversione a tenofovir e successive fosforilazioni dagli enzimi cellulari per formare tenofovir difosfato. Tenofovir difosfato è un debole inibitore della DNA polimerasi α mammiferi, β, e γ mitocondriale DNA polimerasi.

La biodisponibilità orale nei pazienti a digiuno è di circa il 25%. La somministrazione di cibo (pasto ricco di grassi contenente 40 al 50% di grassi) aumenta la biodisponibilità orale, con un aumento della AUC di circa il 40%.

La limitata esperienza clinica con dosi superiori alla dose terapeutica di 300 mg di tenofovir è disponibile. Nello Studio 901 tenofovir disoproxil fumarato 600 mg è stata somministrata a 8 pazienti per via orale per 28 giorni. Non gravi reazioni avverse sono state riportate. Gli effetti di dosi più elevate non sono noti.

Virus dell'immunodeficienza umana