Categoria
Cesamet
Marchi,
Cesamet
Analoghi
Cesamet
Marchi miscela
No information avaliable
Cesamet
Formula chimica
C21H27NO4
Cesamet
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nalbuphine.htm
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FDA foglio
Cesamet
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Cesamet
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
357.443 g/mol
Cesamet
Temperatura di fusione
230 oC as HCl salt
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H2O Solubilita
35,5 mg / ml a 25 ° C come sale HCl
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Stato
Solid
Cesamet
LogP
1.939
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Forme di dosaggio
Soluzione (adatto per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa - disponibile come 10 mg o 20 mg di cloridrato nalbufina per ml)
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Indicazione
Per il sollievo del dolore da moderato a grave.
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Farmacologia
Nalbufina è un oppiaceo sintetico agonista-antagonista analgesico della serie fenantrene. Potenza analgesica nalbufina è sostanzialmente equivalente a quella della morfina su una base milligrammo. L'antagonista degli oppiacei attività di nalbufina è un quarto più potente nalorfina e 10 volte quella di pentazocina. Nalbufina di per sé ha una potente attività antagonista degli oppiacei a dosaggi uguali o inferiori a sua dose analgesica. Quando somministrato dopo o in concomitanza con analgesici agonisti mu per gli oppioidi (es. morfina, ossimorfone, fentanyl), nalbufina può invertire parzialmente o bloccare indotta da oppioidi depressione respiratoria da il mu analgesico agonista. Nalbufina ritiro può precipitare in pazienti dipendenti da oppiacei. Nalbufina deve essere usato con cautela nei pazienti che hanno ricevuto analgesici oppioidi mu su regolarmente.
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Assorbimento
La biodisponibilità assoluta media è stata 81% e 83% per il 10 e 20 dosi di mg per via intramuscolare, rispettivamente, e il 79% e il 76% dopo 10 e 20 mg per via sottocutanea di nalbufina.
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Tossicita
ORALE (DL50): Acuto: 1100 mg / kg [Cane]. Sintomi di sovradosaggio includono principalmente sonnolenza e disforia mite.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi