Baraclude en es it fr

Categoria

Baraclude Marchi, Baraclude Analoghi

Baraclude Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Baraclude Formula chimica

    C37H67NO13

    Baraclude RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/erithrom.htm

    Baraclude FDA foglio

    Baraclude FDA

    Baraclude DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Baraclude MSDS

    Baraclude Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Baraclude Peso molecolare

    733.927 g/mol

    Baraclude Temperatura di fusione

    191 oC

    Baraclude H2O Solubilita

    Leggermente solubile (1,44 mg / L)

    Baraclude Stato

    Solid

    Baraclude LogP

    1.983

    Baraclude Forme di dosaggio

    Capsula, capsula (rivestimento enterico); liquidi; unguento; Polvere, polvere per soluzione; soluzione; sospensione; Tablet; Tablet (rivestimento enterico)

    Baraclude Indicazione

    Per l'uso nel trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi nelle seguenti patologie: infezioni del tratto respiratorio (superiore ed inferiore) di grado da lieve a moderata, pertosse (pertosse tosse), in aggiunta alla tossina nelle infezioni dovute a Corynebacterium diphtheriae, nel trattamento delle infezioni dovute a Corynebacterium minutissimum, amebiasi intestinale causata da Entamoeba histolytica, acuta malattia infiammatoria pelvica causata da Neisseria gonorrhoeae, infezioni della pelle e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata causata da Streptococcus pyogenes e Staphylococcus aureus, sifilide primaria causata da Treponema pallidum, infezioni causate da Chlamydia trachomatis, uretrite nongonococcal causata da Ureaplasma urealyticum, e malattia causata da Legionella pneumophila legionario '.

    Baraclude Farmacologia

    Eritromicina è prodotta da un ceppo di Streptomyces erythraeus e appartiene al gruppo degli antibiotici macrolidi. Dopo l'assorbimento, l'eritromicina si diffonde più facilmente nei liquidi del corpo. In assenza di infiammazione meningea, basse concentrazioni sono normalmente raggiunte nel liquido spinale, ma il passaggio del farmaco attraverso la barriera emato-encefalica aumenti di meningite. Eritromicina è escreta nel latte materno. Il farmaco attraversa la barriera placentare, ma i livelli plasmatici fetali sono bassi. Eritromicina non viene rimosso dalla dialisi peritoneale o emodialisi.

    Baraclude Assorbimento

    La somministrazione orale di base di eritromicina e suoi sali sono facilmente assorbita sotto forma microbiologicamente attiva. L'applicazione topica di unguento oftalmico per l'occhio può causare l'assorbimento nella cornea e nell'umore acqueo.

    Baraclude Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio comprendono diarrea, nausea, crampi allo stomaco e vomito.

    Baraclude Informazioni paziente

    Baraclude Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri