Categoria
Baraclude
Nombres de marca,
Baraclude
Analogos
Baraclude
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C37H67NO13
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/erithrom.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
733.927 g/mol
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Punto de fusion
191 oC
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H2O Solubilidad
Poco soluble (1,44 mg / L)
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Estado
Solid
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LogP
1.983
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Formas de dosificacion
Cápsula, la cápsula (con cubierta entérica); líquido; ungüento; polvo, polvo para solución, solución, suspensión, Tablet, Tablet (con cubierta entérica)
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Indicacion
Para su uso en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de microorganismos en las siguientes enfermedades: infecciones del tracto respiratorio (superior e inferior) de leve a moderada, la tos ferina (convulsiva tos), como complemento de la antitoxina en infecciones debidas a Corynebacterium diphtheriae, en el tratamiento de infecciones debidas a Corynebacterium minutissimum amebiasis, intestinal causada por Entamoeba histolytica, enfermedad inflamatoria pélvica aguda causada por la Neisseria gonorrhoeae, la piel y del tejido blando de gravedad leve a moderada causada por Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus, la sífilis primaria causada por el Treponema pallidum, las infecciones causadas por Chlamydia trachomatis, uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum, y enfermedad de los legionarios causada por Legionella pneumophila.
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Farmacologia
La eritromicina es producida por una cepa de Streptomyces erythraeus y pertenece al grupo de antibióticos macrólidos. Después de la absorción, la eritromicina difunde fácilmente en la mayoría de los fluidos del cuerpo. En la ausencia de la inflamación de las meninges, las concentraciones bajas se logra normalmente en el líquido cefalorraquídeo, pero el paso del fármaco a través de la barrera hemato-encefálica aumenta en la meningitis. La eritromicina se excreta en la la leche materna. El fármaco atraviesa la barrera placentaria, pero los niveles de plasma fetal son bajos. La eritromicina no se elimina por diálisis peritoneal o hemodiálisis.
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Absorcion
La administración oral de eritromicina base y sus sales se absorben fácilmente en la forma microbiológicamente activo. La aplicación tópica del ungüento oftálmico para el ojo puede resultar en la absorción en la córnea y el humor acuoso.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen diarrea, náuseas, calambres estomacales y vómitos.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias