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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C7H15NO3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/carnitor.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
161.199 g/mol
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Point de fusion
196-197 oC
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H2O Solubilite
2500 mg / mL
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Etat
Solid
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LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution; Tablet
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Indication
Pour le traitement de la carence en carnitine primaires systémiques, une déficience génétique de la biosynthèse normale ou l'utilisation de lévocarnitine partir de sources alimentaires, ou pour le traitement de la carence en carnitine secondaire résultant d'une erreur innée du métabolisme tels que glutarique acidurie II, méthyl malonique acidurie, acidémie propionique, et à chaîne moyenne carence gras déshydrogénase acylCoA. Utilisés en thérapeutique pour stimuler les sécrétions gastriques et pancréatiques et dans le traitement des hyperlipoprotéinémies. Lévocarnitine parentérale est indiqué pour la prévention et le traitement de la carence en carnitine chez les patients atteints en phase terminale de maladie rénale.
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Pharmacologie
Lévocarnitine est une molécule porteuse dans le transport des acides gras à longue chaîne à travers la membrane mitochondriale interne. Il exporte également des groupes acyle d'organites subcellulaires et de cellules d'urine avant ils s'accumulent à des concentrations toxiques. Le manque de carnitine peut entraîner le foie, le coeur et les problèmes musculaires. La carence en carnitine est définie biochimiquement que les concentrations plasmatiques anormalement bas de carnitine libre, moins de 20 mmol / L à un terme après semaine et peut être associée à des tissus à faible et / ou les concentrations d'urine. En outre, cette condition peut être associée à un taux de concentration plasmatique d'acylcarnitine / lévocarnitine contient D, L-carnitine, qui inhibe de façon compétitive lévocarnitine et peut causer une carence. Levocarnitine peuvent être utilisés en thérapeutique pour stimuler les sécrétions gastriques et pancréatiques et dans le traitement des hyperlipoprotéinémies.
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Absorption
La biodisponibilité absolue est de 15% (comprimés ou solution).
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Toxicite
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères