Tolmetine

• Antimetabolites
• Antiviral Agents
• ATC:S01AD02

• Tolectin
• Tolectin DS
• Tolmetin Sodium
• Tolmetin [USAN:BAN:INN]
• Tolmetina [DCIT]
• Tolmetine
• Tolmetine [INN-French]
• Tolmetino [INN-Spanish]
• Tolmetinum
• Tolmetinum [INN-Latin]

No information avaliable

C₁₀H₁₁F₃N₂O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/trifluridine.htm

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296.2 g/mol

186-189 ^oC

1560 mg / L

Solid

-0.516

La solution ophtalmique à 1% (gouttes)

La solution ophtalmique pour le traitement de la kératoconjonctivite primay kératite épithéliale et récurrentes dues au virus de l'herpès simplex de types 1 et 2.

Trifluridine est un analogue pyrimidique fluorés in vitro et in vivo l'activité contre les virus herpès simplex de types 1 et 2 et vacciniavirus. Certaines souches d'adénovirus sont également inhibé in vitro. Trifluridine est également efficace dans le traitement de la kératite épithéliale qui n'a pas répondu cliniquement à l'administration topique de idoxuridine ou lorsque la toxicité oculaire ou une hypersensibilité à idoxuridine s'est produite. Dans un petit nombre de patients ont trouvé pour être résistant à la vidarabine actualité, trifluridine a également été efficace. Trifluridine interfère avec la synthèse d'ADN dans des cultures de cellules de mammifères. Cependant, , Son mécanisme d'action antiviral n'est pas complètement connue.

L'absorption systémique de trifluridine suivantes dosage thérapeutique avec ophtalmiques trifluridine semble être négligeable.

Un surdosage par instillation oculaire est peu probable car tout excès de solution doit être rapidement expulsé du sac conjonctival. Un surdosage aigu par ingestion orale accidentelle ne s'est pas produite. Cependant, En cas d'ingestion se produisent, le dosage de 75 mg de trifluridine dans une bouteille de 7,5 mL de trifluridine n'est pas susceptible de produire des effets indésirables. Des doses intraveineuses uniques de 1,5 à 30 mg / kg / jour chez les enfants et adultes atteints de la maladie néoplasique produire une aplasie médullaire réversible, que le seul effet toxique potentiellement graves, et seulement après trois à cinq cours de la thérapie. La DL50 orale aiguë chez la souris et rat a été 4379 mg / kg ou plus.

Le virus herpétique humain