Togamycin
Categorie
Togamycin Les marques, Togamycin Analogs
Togamycin Les marques melange
Togamycin Formule chimique
C21H21NO2S
Togamycin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm
Togamycin FDA fiche
Togamycin msds (fiche de securite des materiaux)
Togamycin Synthese de reference
Aucune information disponible
Togamycin Poids moleculaire
351.463 g/mol
Togamycin Point de fusion
No information avaliable
Togamycin H2O Solubilite
Solubles
Togamycin Etat
Solid
Togamycin LogP
5.96
Togamycin Formes pharmaceutiques
Crème ou gel (0,05% ou 0,1%)
Togamycin Indication
Utilisé pour traiter le psoriasis, l'acné et le soleil la peau endommagée (photovieillissement).
Togamycin Pharmacologie
Tazarotène est une prodrogue et un membre de la classe des rétinoïdes acétyléniques. Après l'application topique, tazarotène subit une hydrolyse estérase pour former son métabolite actif, l'acide tazarotenic. Lorsque traiter l'acné tazarotène peut être pris en conjonction avec un antibiotique oral. Tazarotène a été montré dans des revues études en double aveugle afin de réduire: marbrures et l'hyperpigmentation, sallowness, fines rides et les rides grossières au soleil la peau endommagée. Des études histologiques ont montré que de longue durée (supérieure à 1 an) l'utilisation de tazarotène est associée à une réduction significative de mélanocytes atypiques et kératocytes - cellules considérés comme des précurseurs du cancer de la peau. Certaines études ont montré une utilisation à long terme de Tazarotène d'être associés à la production de collagène accrue et une meilleure organisation de la peau faisceaux de collagène.
Togamycin Absorption
Faible absorption systémique de tazarotène est due à son métabolisme rapide de la peau pour le métabolite actif, l'acide tazarotenic, qui peut être absorbée par voie systémique, puis métabolisé. Sexe n'a eu aucune influence sur la biodisponibilité systémique de l'acide tazarotenic.
Togamycin Toxicite
Excessive usage topique peut entraîner une rougeur prononcée, peeling, ou d'inconfort. L'ingestion orale de la drogue peut affecter la fonction du foie provoquant une hypertriglycéridémie. D'autres symptômes peuvent inclure une irritation conjonctivale, perte de cheveux, maux de tête, oedème, fatigue, la dermatite, des nausées et des troubles visuels. L'administration orale de cette matière à des rats et des lapins à des doses de 0,20 mg / kg / jour (lapins) et 0,25 mg / kg / jour (rats) ) A abouti à la toxicité du développement. Une dose sans effet de 0,05 mg / kg / jour a été établi. Effets tératogènes analogues ont été rapportées pour les autres composés rétinoïdes.
Togamycin Information pour les patients
Togamycin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
