Spectinomycin HCl/ Sulphate

• Dermatologic Agents
• Keratolytic Agents
• Prodrugs
• Teratogens
• ATC:D05AX05

• Actinospectacin
• Actinospectacina [Italian]
• Antibiotic 2233wp
• Espectinomicina
• Espectinomicina [INN-Spanish]
• SCM
• Spectam
• Spectinomicina [Italian]
• Spectinomycin Di HCl
• Spectinomycin HCl/ Sulphate
• Spectinomycine [INN-French]
• Spectinomycinum [INN-Latin]
• Togamycin
• Trobicin

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C₂₁H₂₁NO₂S

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm

Spectinomycin_HCl/_Sulphate FDA

Spectinomycin_HCl/_Sulphate MSDS

Aucune information disponible

351.463 g/mol

No information avaliable

Solubles

Solid

5.96

Crème ou gel (0,05% ou 0,1%)

Utilisé pour traiter le psoriasis, l'acné et le soleil la peau endommagée (photovieillissement).

Tazarotène est une prodrogue et un membre de la classe des rétinoïdes acétyléniques. Après l'application topique, tazarotène subit une hydrolyse estérase pour former son métabolite actif, l'acide tazarotenic. Lorsque traiter l'acné tazarotène peut être pris en conjonction avec un antibiotique oral. Tazarotène a été montré dans des revues études en double aveugle afin de réduire: marbrures et l'hyperpigmentation, sallowness, fines rides et les rides grossières au soleil la peau endommagée. Des études histologiques ont montré que de longue durée (supérieure à 1 an) l'utilisation de tazarotène est associée à une réduction significative de mélanocytes atypiques et kératocytes - cellules considérés comme des précurseurs du cancer de la peau. Certaines études ont montré une utilisation à long terme de Tazarotène d'être associés à la production de collagène accrue et une meilleure organisation de la peau faisceaux de collagène.

Faible absorption systémique de tazarotène est due à son métabolisme rapide de la peau pour le métabolite actif, l'acide tazarotenic, qui peut être absorbée par voie systémique, puis métabolisé. Sexe n'a eu aucune influence sur la biodisponibilité systémique de l'acide tazarotenic.

Excessive usage topique peut entraîner une rougeur prononcée, peeling, ou d'inconfort. L'ingestion orale de la drogue peut affecter la fonction du foie provoquant une hypertriglycéridémie. D'autres symptômes peuvent inclure une irritation conjonctivale, perte de cheveux, maux de tête, oedème, fatigue, la dermatite, des nausées et des troubles visuels. L'administration orale de cette matière à des rats et des lapins à des doses de 0,20 mg / kg / jour (lapins) et 0,25 mg / kg / jour (rats) ) A abouti à la toxicité du développement. Une dose sans effet de 0,05 mg / kg / jour a été établi. Effets tératogènes analogues ont été rapportées pour les autres composés rétinoïdes.

Les humains et autres mammifères