Sorafenib
Categorie
Sorafenib Les marques, Sorafenib Analogs
Sorafenib Les marques melange
Sorafenib Formule chimique
C21H16ClF3N4O3
Sorafenib RX lien
No information avaliable
Sorafenib FDA fiche
Sorafenib msds (fiche de securite des materiaux)
Sorafenib Synthese de reference
Aucune information disponible
Sorafenib Poids moleculaire
464.825 g/mol
Sorafenib Point de fusion
No information avaliable
Sorafenib H2O Solubilite
Pratiquement insoluble (comme le sel de tosylate)
Sorafenib Etat
Solid
Sorafenib LogP
3.671
Sorafenib Formes pharmaceutiques
Comprimés (orale, 200 mg)
Sorafenib Indication
Pour le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé.
Sorafenib Pharmacologie
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases multiples ciblant plusieurs sérine / thréonine et tyrosine kinases récepteurs. Il est généralement disponible en tant que sel de tosylate. Le sorafénib est un inhibiteur de kinases multiples qui diminue la tumeur la prolifération cellulaire in vitro. Le sorafenib inhibe la croissance tumorale de l'adénocarcinome rénal murin, RENCA, et plusieurs autres xénogreffes tumorales humaines chez des souris athymiques. Une réduction dans l'angiogenèse tumorale survient dans certains modèles de xénogreffes de tumeurs.
Sorafenib Absorption
La biodisponibilité relative moyenne est 38-49% pour la forme de comprimés, comparativement à une solution buvable. Avec un repas riche en graisses, la biodisponibilité est réduite de 29% par rapport à l'administration à jeun.
Sorafenib Toxicite
La plus forte dose de sorafenib est cliniquement étudié 800 mg deux fois par jour. Les réactions indésirables observées à cette dose étaient principalement des diarrhées et des manifestations dermatologiques. Aucune information n'est disponible sur les symptômes de surdosage aigu chez l'animal en raison de la saturation de l'absorption dans les études de toxicité aiguë menées chez l'animal.
Sorafenib Information pour les patients
Sorafenib Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
