Romoxipride
Categorie
Romoxipride Les marques, Romoxipride Analogs
Romoxipride Les marques melange
Romoxipride Formule chimique
C16H23BrN2O3
Romoxipride RX lien
No information avaliable
Romoxipride FDA fiche
Romoxipride msds (fiche de securite des materiaux)
Romoxipride Synthese de reference
Aucune information disponible
Romoxipride Poids moleculaire
371.269 g/mol
Romoxipride Point de fusion
No information avaliable
Romoxipride H2O Solubilite
74 mg / L
Romoxipride Etat
Solid
Romoxipride LogP
3.511
Romoxipride Formes pharmaceutiques
Tablet
Romoxipride Indication
Pour le traitement de la schizophrénie.
Romoxipride Pharmacologie
Remoxipride, un benzamide substitué, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2. Il a été démontré pour être efficace dans le traitement de la schizophrénie. Certains antipsychotiques bloquent les récepteurs de domapinergic ainsi comme cholinergiques, les récepteurs noradrénergiques et histaminergiques. Remoxipride a été développé pour agir spécifiquement sur les récepteurs dopaminergiques D2. En conséquence, plusieurs effets secondaires indésirables peuvent survenir. Les patients souvent l'impression qu'ils ne prennent aucun médicament antipsychotique. Il a une affinité pour le récepteur puissant de Sigma, mais il n'est pas clair s'il s'agit d'un agoniste ou antagoniste sigma. La contribution de cette propriété à son profil clinique est inconnue. Le blocage du récepteur de la dopamine D2 est connu pour causer des rechutes chez les patients qui ont obtenu une rémission de la dépression, et un tel blocage neutralise également l'efficacité des ISRS.
Romoxipride Absorption
Rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 90%.
Romoxipride Toxicite
Aucune information disponible
Romoxipride Information pour les patients
No information avaliable
Romoxipride Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
