Romoxipride en es it fr

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Romoxipride Les marques, Romoxipride Analogs

Romoxipride Les marques melange

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  • Romoxipride Formule chimique

    C16H23BrN2O3

    Romoxipride RX lien

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    Romoxipride FDA fiche

    Romoxipride msds (fiche de securite des materiaux)

    Romoxipride Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Romoxipride Poids moleculaire

    371.269 g/mol

    Romoxipride Point de fusion

    No information avaliable

    Romoxipride H2O Solubilite

    74 mg / L

    Romoxipride Etat

    Solid

    Romoxipride LogP

    3.511

    Romoxipride Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Romoxipride Indication

    Pour le traitement de la schizophrénie.

    Romoxipride Pharmacologie

    Remoxipride, un benzamide substitué, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2. Il a été démontré pour être efficace dans le traitement de la schizophrénie. Certains antipsychotiques bloquent les récepteurs de domapinergic ainsi comme cholinergiques, les récepteurs noradrénergiques et histaminergiques. Remoxipride a été développé pour agir spécifiquement sur les récepteurs dopaminergiques D2. En conséquence, plusieurs effets secondaires indésirables peuvent survenir. Les patients souvent l'impression qu'ils ne prennent aucun médicament antipsychotique. Il a une affinité pour le récepteur puissant de Sigma, mais il n'est pas clair s'il s'agit d'un agoniste ou antagoniste sigma. La contribution de cette propriété à son profil clinique est inconnue. Le blocage du récepteur de la dopamine D2 est connu pour causer des rechutes chez les patients qui ont obtenu une rémission de la dépression, et un tel blocage neutralise également l'efficacité des ISRS.

    Romoxipride Absorption

    Rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 90%.

    Romoxipride Toxicite

    Aucune information disponible

    Romoxipride Information pour les patients

    No information avaliable

    Romoxipride Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères