Rimantadine HCL
Categorie
Rimantadine HCL Les marques, Rimantadine HCL Analogs
Rimantadine HCL Les marques melange
Rimantadine HCL Formule chimique
C19H22F2N4O3
Rimantadine HCL RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm
Rimantadine HCL FDA fiche
Rimantadine HCL msds (fiche de securite des materiaux)
Rimantadine HCL Synthese de reference
Aucune information disponible
Rimantadine HCL Poids moleculaire
392.4 g/mol
Rimantadine HCL Point de fusion
No information avaliable
Rimantadine HCL H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
Rimantadine HCL Etat
Solid
Rimantadine HCL LogP
1.695
Rimantadine HCL Formes pharmaceutiques
Comprimés (200 mg, rond, blanc, pelliculé)
Rimantadine HCL Indication
Pour le traitement des adultes atteints des infections suivantes causées par les souches sensibles des micro-organismes: pneumonies communautaires (causée par Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus
Rimantadine HCL Pharmacologie
micro-organismes Gram-positives. Sparfloxacine exerce son activité antibactérienne par inhibition de l'ADN gyrase, une topoisomérase bactérienne. ADN gyrase est une enzyme essentielle qui contrôle l'ADN topologie et assiste dans la réplication de l'ADN, la réparation, la désactivation et la transcription. Les quinolones diffèrent dans leur structure chimique et le mode d'action de (beta)-lactamines. Les quinolones peuvent donc être actif contre les bactéries résistant à l'(beta)-lactamines. Bien qu'aucune résistance croisée a été observée entre la sparfloxacine et les autres fluoroquinolones, certains micro-organismes résistants à d'autres fluoroquinolones peuvent être sensibles à la sparfloxacine. Les tests in vitro montrent que la combinaison de la sparfloxacine et la rifampicine est antagoniste contre le Staphylococcus aureus.
Rimantadine HCL Absorption
Eh bien absorbé après administration orale avec une biodisponibilité orale absolue de 92%. Insensible par l'administration avec du lait ou de la nourriture, l'administration concomitante d'Cependant antiacides contenant du magnésium hydroxyde et l'hydroxyde d'aluminium réduit la biodisponibilité orale du médicament par autant que 50%.
Rimantadine HCL Toxicite
Des doses uniques de la sparfloxacine étaient relativement non-toxique par la voie d'administration orale chez des souris, des rats et des chiens. Aucun décès n'est survenu dans un délai de 14 jours d'observation post-traitement au plus haut Des doses orales testé, jusqu'à 5000 mg / kg dans les espèces de rongeurs non plus, ou jusqu'à 600 mg / kg chez le chien. Les signes cliniques observés inactivité inclus dans des souris et des chiens, de la diarrhée dans les deux espèces de rongeurs, et des vomissements, , La salivation et des tremblements chez les chiens.
Rimantadine HCL Information pour les patients
Rimantadine HCL Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries
