Rimantadine HCL
Categoria
Rimantadine HCL Nombres de marca, Rimantadine HCL Analogos
Rimantadine HCL Marca los nombres de mezcla
Rimantadine HCL Formula quimica
C19H22F2N4O3
Rimantadine HCL RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm
Rimantadine HCL FDA hoja
Rimantadine HCL MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Rimantadine HCL Sintesis de referencia
No hay información disponible
Rimantadine HCL Peso molecular
392.4 g/mol
Rimantadine HCL Punto de fusion
No information avaliable
Rimantadine HCL H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Rimantadine HCL Estado
Solid
Rimantadine HCL LogP
1.695
Rimantadine HCL Formas de dosificacion
Comprimidos (200 mg redondos, blancos, recubiertos con película)
Rimantadine HCL Indicacion
Para el tratamiento de adultos con las siguientes infecciones causadas por microorganismos cepas sensibles: la neumonía extrahospitalaria (causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae) y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica bacteriana (causada por Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, , Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae).
Rimantadine HCL Farmacologia
Esparfloxacino es una fluoroquinolona sintética de amplio espectro antimicrobiano en la misma clase que la ofloxacina y la norfloxacina. Esparfloxacino tiene actividad in vitro contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y microorganismos Gram positivos. Esparfloxacino ejerce su actividad antibacteriana por inhibición de la ADN girasa, una topoisomerasa bacteriana. ADN girasa es una enzima esencial que controla la topología del ADN y ayuda en la replicación del ADN, la reparación, la desactivación y la transcripción. Quinolonas diferentes en su estructura química y modo de acción de los antibióticos (beta)-lactámicos. Las quinolonas pueden, por tanto, ser activos contra las bacterias resistentes a los antibióticos (beta)-lactámicos. A pesar de la resistencia cruzada se ha observado entre esparfloxacina y otras fluoroquinolonas, algunos microorganismos resistentes a otras fluoroquinolonas pueden ser susceptibles a esparfloxacino. En pruebas in vitro muestran que la combinación de rifampicina y esparfloxacino es antagónico frente a Staphylococcus aureus.
Rimantadine HCL Absorcion
Se absorbe bien tras la administración oral con una biodisponibilidad oral absoluta de 92%. Sin embargo, la administración concomitante afectada por la administración con la leche o la comida, los antiácidos que contengan magnesio hidróxido de sodio y el hidróxido de aluminio reduce la biodisponibilidad oral del esparfloxacino hasta en un 50%.
Rimantadine HCL Toxicidad
Las dosis únicas de esparfloxacina fueron relativamente no tóxico por vía oral de administración en ratones, ratas y perros. No se produjeron muertes en un período de observación de 14 días post-tratamiento en el más alto dosis orales de prueba, hasta 5000 mg / kg en especies de roedores o bien, o hasta 600 mg / kg en el perro. Los signos clínicos observados inactividad incluido en ratones y perros, la diarrea en ambas especies de roedores, y los vómitos, , Salivación, temblores y en los perros.
Rimantadine HCL Informacion de Pacientes
Rimantadine HCL Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias
