Categorie
Norglycin
Les marques,
Norglycin
Analogs
Norglycin
Les marques melange
No information avaliable
Norglycin
Formule chimique
C23H34O5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/remodulin.htm
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FDA fiche
Norglycin
msds (fiche de securite des materiaux)
Norglycin
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
390.513 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Insoluble à 25 ° C
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Etat
Solid
Norglycin
LogP
4.08
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Formes pharmaceutiques
Solution pour injection (fournie dans 20 ml multi-flacons à usage dans les quatre forces, contenant 1 mg / ml, 2,5 mg / ml, 5 mg / ml ou 10 mg / mL de tréprostinil)
Norglycin
Indication
Pour une utilisation en perfusion continue sous-cutanée ou par perfusion intraveineuse (pour ceux qui ne peuvent tolérer une perfusion sous-cutanée) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de classe NYHA II-IV symptômes à réduire les symptômes associés à l'exercice.
Norglycin
Pharmacologie
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie dans laquelle la pression artérielle est anormalement élevée dans les artères entre le cœur et les poumons. L'HAP est caractérisée par des symptômes d'essoufflement au cours l'effort physique. La condition peut finalement conduire à une insuffisance cardiaque. Tréprostinil est un puissant agent antiplaquettaire oral. Les principales actions pharmacologiques de tréprostinil sont la vasodilatation pulmonaire directe de et artérielle systémique lits vasculaires et l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Chez les animaux, les effets vasodilatateurs de réduire la postcharge ventriculaire droite et gauche et augmentent le débit cardiaque et du volume systolique. . D'autres études ont montré que le tréprostinil provoque un inotrope négatif lié à la dose et l'effet lusitropes. Pas d'effets majeurs sur la conduction cardiaque ont été observées.
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Absorption
Relativement rapide et complète après la perfusion sous-cutanée, avec une biodisponibilité absolue d'environ 100%. Chez les patients avec bénigne (n = 4) ou une insuffisance hépatique modérée (n = 5) et l'hypertension portopulmonary après une dose sous-cutanée de 10 ng par kg de poids corporel par minute pour 150 minutes de l'AUC 0 - ∞ a été multipliée par 3 et 5 fois respectivement.
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Toxicite
Les symptômes de surdose sont des extensions de ses effets pharmacologiques limitant la dose et incluent des rougeurs, des céphalées, une hypotension, des nausées, des vomissements et la diarrhée. La plupart des événements ont été auto-limitation et ont disparu avec la réduction ou la retenue de tréprostinil.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères