Categorie
Nelfinavir mesylate AG1343
Les marques,
Nelfinavir mesylate AG1343
Analogs
Nelfinavir mesylate AG1343
Les marques melange
No information avaliable
Nelfinavir mesylate AG1343
Formule chimique
C32H45N3O4S
Nelfinavir mesylate AG1343
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nelfin.htm
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FDA fiche
Nelfinavir mesylate AG1343
msds (fiche de securite des materiaux)
Nelfinavir mesylate AG1343
Synthese de reference
Aucune information disponible
Nelfinavir mesylate AG1343
Poids moleculaire
567.784 g/mol
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Point de fusion
349.84 oC
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H2O Solubilite
Légèrement soluble
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Etat
Solid
Nelfinavir mesylate AG1343
LogP
5.247
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Formes pharmaceutiques
Tablet (orale - 250 mg, 625 mg); Poudre (oral)
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Indication
Utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et les enfants.
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Pharmacologie
Le nelfinavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le nelfinavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.
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Absorption
Eh bien absorbé après administration orale.
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Toxicite
DL50 par voie orale est plus 5g/kg chez le rat. Les effets secondaires incluent la soif et la faim, la perte de poids inexpliquée, augmentation de la miction, la fatigue et peau sèche et irritée.
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Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
Patients should be informed that VIRACEPT is not a cure for HIV infection and that they may
continue to acquire illnesses associated with advanced HIV infection, including opportunistic
infections.
Patients should be told that the long-term effects of VIRACEPT are unknown at this time. They
should be told that there is currently no data demonstrating that VIRACEPT therapy can reduce
the risk of transmitting HIV to others through sexual contact or blood contamination.
Patients should be advised to take VIRACEPT every day as prescribed. Patients should not alter
the dose or discontinue therapy without consulting with their doctor. If a dose is missed, patients
should take the dose as soon as possible and then return to their normal schedule. However, if a dose
is skipped, the patient should not double the next dose.
The most frequent adverse event associated with VIRACEPT is diarrhea, which can usually be controlled
with non-prescription drugs, such as loperamide, which slow gastrointestinal motility.
VIRACEPT may interact with some drugs, therefore, patients should be advised to report to their doctor
the use of any other prescription or non-prescription medication.
Patients receiving oral contraceptives should be instructed that alternate or additional contraceptive
measures should be used during therapy with VIRACEPT.
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Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine