Lanexat
Categorie
Lanexat Les marques, Lanexat Analogs
Lanexat Les marques melange
Lanexat Formule chimique
C32H26N4O2
Lanexat RX lien
No information avaliable
Lanexat FDA fiche
Lanexat msds (fiche de securite des materiaux)
Lanexat Synthese de reference
Aucune information disponible
Lanexat Poids moleculaire
498.575 g/mol
Lanexat Point de fusion
No information avaliable
Lanexat H2O Solubilite
Très légèrement soluble (0,15 mg / mL à 23 ° C)
Lanexat Etat
Solid
Lanexat LogP
5.955
Lanexat Formes pharmaceutiques
Liquide (ampoule contient 20 mg de chlorhydrate de conivaptan)
Lanexat Indication
Pour le traitement de l'hyponatrémie euvolemic (par exemple le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique, ou dans le cadre de l'hypothyroïdie, l'insuffisance surrénale, troubles pulmonaires, etc) chez les patients hospitalisés.
Lanexat Pharmacologie
Conivaptan est un non peptidiques, antagoniste mixte de l'arginine vasopressine (AVP) et des récepteurs V2 V1A. Le niveau d'AVP dans le sang circulant est essentiel pour la régulation de l'eau et l'équilibre électrolytique et est généralement élevée dans l'hyponatrémie deux euvolemic et hypervolémique. L'effet AVP est médiée par les récepteurs V2, qui sont fonctionnellement couplés à des canaux aquaporines dans la membrane apicale de la collecte des conduits du rein. Ces récepteurs aident à maintenir l'osmolalité plasmatique dans la fourchette normale. L'effet prédominant pharmacodynamiques de conivaptan dans le traitement de l'hyponatrémie est par son antagonisme V2 de l'AVP dans les conduits de collecteur rénal, un effet qui en résulte aquarésie, ou l'excrétion d'eau libre. Les effets pharmacodynamiques de conivaptan comprennent augmentation de l'excrétion d'eau libre (Ie, la clairance effective de l'eau [CED]) s'accompagne généralement d'une perte nette accrue de liquide, la production d'urine a augmenté, et une diminution de l'osmolalité urinaire.
Lanexat Absorption
Aucune information disponible
Lanexat Toxicite
Bien qu'aucune donnée sur le surdosage chez l'homme sont disponibles, conivaptan a été administré en dose de 20 mg de chargement sur le jour 1 suivie d'une perfusion continue de 80 mg / jour pendant 4 jours chez les patients hyponatrémie et jusqu'à 120 mg / jour pendant 2 jours chez les patients CHF. Aucune nouvelle toxicité ont été identifiés à ces doses plus élevées, mais les événements indésirables liés à l'activité pharmacologique du conivaptan, hypotension et de la soif, par exemple, , Survenus plus fréquemment à ces doses plus élevées.
Lanexat Information pour les patients
No information avaliable
Lanexat Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
