Lanexat en es it fr

Categoria

Lanexat Nombres de marca, Lanexat Analogos

Lanexat Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Lanexat Formula quimica

    C32H26N4O2

    Lanexat RX enlace

    No information avaliable

    Lanexat FDA hoja

    Lanexat FDA

    Lanexat MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Lanexat Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Lanexat Peso molecular

    498.575 g/mol

    Lanexat Punto de fusion

    No information avaliable

    Lanexat H2O Solubilidad

    Muy poco soluble (0,15 mg / ml a 23 ° C)

    Lanexat Estado

    Solid

    Lanexat LogP

    5.955

    Lanexat Formas de dosificacion

    Líquido (ampolla contiene 20 mg de clorhidrato de conivaptán)

    Lanexat Indicacion

    Para el tratamiento de la hiponatremia normovolémica (por ejemplo, el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, o en el entorno de hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal, trastornos pulmonares, etc) en los pacientes hospitalizados.

    Lanexat Farmacologia

    Conivaptán es un antagonista no peptídico, doble de la arginina vasopresina (AVP) V1A y receptores V2. El nivel de la AVP en circulación de la sangre es esencial para la regulación del agua y el equilibrio electrolítico y suele ser elevada en la hiponatremia normovolémica y tanto hipervolemia. El efecto es mediado a través de AVP receptores V2, que son funcionalmente junto a los canales de acuaporina en la membrana apical de la conductos colectores del riñón. Estos receptores ayudan a mantener la osmolaridad plasmática dentro del rango normal. El efecto farmacodinámico de conivaptán predominante en el tratamiento de la hiponatremia es a través de su antagonismo V2 de la AVP en los conductos colectores renales, un efecto que resulta en acuaresis, o la excreción de agua libre. Los efectos farmacodinámicos de conivaptán incluyen aumento de la excreción de agua libre (Es decir, la remoción efectiva del agua [CER]) generalmente se acompaña de una mayor pérdida neta de líquidos, aumento de la producción de orina, y la disminución de la osmolaridad urinaria.

    Lanexat Absorcion

    No hay información disponible

    Lanexat Toxicidad

    Aunque no hay datos sobre la sobredosis en humanos están disponibles, conivaptán se ha administrado como una dosis de 20 mg de carga en el día 1 seguido de una infusión continua de 80 mg / día durante 4 días en pacientes con hiponatremia y hasta 120 mg / día durante 2 días en pacientes con ICC. No se identificaron nuevos efectos tóxicos en estas dosis más altas, pero, los eventos adversos relacionados con la actividad farmacológica de conivaptán, por ejemplo, hipotensión y la sed , Se produjeron con más frecuencia en estas dosis más altas.

    Lanexat Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Lanexat Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos