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Clomifene citrate (JP14) en es it fr

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Clomifene citrate (JP14) Les marques, Clomifene citrate (JP14) Analogs

Clomifene citrate (JP14) Les marques melange

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    • Clomifene citrate (JP14) Formule chimique

    C26H28ClNO

    Clomifene citrate (JP14) RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/clomiph.htm

    Clomifene citrate (JP14) FDA fiche

    Clomifene citrate (JP14) msds (fiche de securite des materiaux)

    Clomifene citrate (JP14) Synthese de reference

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    Clomifene citrate (JP14) Poids moleculaire

    405.959 g/mol

    Clomifene citrate (JP14) Point de fusion

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    Clomifene citrate (JP14) H2O Solubilite

    Légèrement soluble

    Clomifene citrate (JP14) Etat

    Solid

    Clomifene citrate (JP14) LogP

    7.496

    Clomifene citrate (JP14) Formes pharmaceutiques

    Capsule; Liquide; Poudre; Tablet; Tablet (effervescents)

    Clomifene citrate (JP14) Indication

    Utilisé principalement dans l'infertilité féminine due à une anovulation (par exemple due à un syndrome des ovaires polykystiques). Dans certains pays, il est également homologué pour une utilisation chez les hommes.

    Clomifene citrate (JP14) Pharmacologie

    Clomifene (précédemment clomifène) est un administré par voie orale, non stéroïdiens, stimulant ovulatoire qui agit comme un modulateur des récepteurs d'œstrogènes sélectifs (SERM). Clomifene peut conduire à une ovulation multiple, et augmentant ainsi le risque de jumeaux. En comparaison à la FSH purifiée, le taux de syndrome d'hyperstimulation ovarienne est faible. Il peut y avoir un risque accru de cancer de l'ovaire, et le gain de poids. Clomifene est capables d'interagir avec des récepteurs des oestrogènes tissus contenant, y compris l'hypothalamus, l'hypophyse, ovaire, endomètre, du vagin et du col utérin. Il peut rivaliser avec l'œstrogène pour les récepteurs d'estrogènes contraignant sites et peut retarder la reconstitution des récepteurs des oestrogènes intracellulaires. Clomifene initie une série d'événements endocriniens culminant dans un élan de gonadotrophine et de la rupture folliculaire préovulatoire ultérieures. L'événement endocrinien première réponse à un cours de thérapie de clomifène, une augmentation de la libération des gonadotrophines hypophysaires. Cette stéroïdogenèse initie et folliculogenèse résultant de la croissance du follicule ovarien et une augmentation du taux circulant d'estradiol. Après l'ovulation, la progestérone plasmatique et de l'élévation et la chute d'estradiol comme ils le feraient dans un cycle ovulatoire normal.

    Clomifene citrate (JP14) Absorption

    Basé sur les premières études avec marqué au 14 C de clomifène, le médicament a été montré pour être facilement absorbé par voie orale chez l'homme.

    Clomifene citrate (JP14) Toxicite

    La DL50 orale aiguë de clomifène est de 1700 mg / kg chez la souris et 5750 mg / kg chez le rat. La dose toxique chez l'homme n'est pas connue. Les effets toxiques aigus de surdosage accompagne clomifène n'ont pas été signalés. Signes et les symptômes d'un surdosage en raison de l'utilisation de plus que la dose recommandée pendant le traitement de clomifène inclure des nausées, des vomissements, des bouffées vasomotrices, vision brouillée, des taches ou clignote, scotomes, de l'ovaire l'élargissement des douleurs pelviennes ou abdominales.

    Clomifene citrate (JP14) Information pour les patients

    No information avaliable

    Clomifene citrate (JP14) Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères