Butorfanol en es it fr

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Butorfanol Les marques, Butorfanol Analogs

Butorfanol Les marques melange

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  • Butorfanol Formule chimique

    C21H29NO2

    Butorfanol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm

    Butorfanol FDA fiche

    Butorfanol FDA

    Butorfanol msds (fiche de securite des materiaux)

    Butorfanol MSDS

    Butorfanol Synthese de reference

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    Butorfanol Poids moleculaire

    327.461 g/mol

    Butorfanol Point de fusion

    No information avaliable

    Butorfanol H2O Solubilite

    Modérée

    Butorfanol Etat

    Solid

    Butorfanol LogP

    4.176

    Butorfanol Formes pharmaceutiques

    Gouttes; prémélange médicamenteux; Gel; Globules; Liquide; Poudre pour solution; Solution; pulvérisation; Tablet

    Butorfanol Indication

    Pour la gestion de la douleur lors de l'utilisation d'un analgésique opioïde est approprié. Également indiqué comme médicament préopératoire ou pré-anesthésique, comme un complément à l'anesthésie équilibrée, et pour le soulagement de la douleur pendant le travail.

    Butorfanol Pharmacologie

    Le butorphanol est un opioïde synthétique agoniste-antagoniste antalgique avec un profil pharmacologique et thérapeutique qui a été bien établi depuis son lancement comme une formulation parentérale, en 1978. L'introduction d'une formulation transnasale du butorphanol représente une nouvelle présentation et non invasive d'un analgésique pour la douleur modérée à sévère. Cette voie d'administration contourne le tractus gastro-intestinal, et cela est un avantage pour un médicament comme le butorphanol qui subit significative métabolisme de premier passage après administration orale. Le début d'action et la biodisponibilité systémique de la suite butorphanol la livraison transnasale sont similaires à ceux rapportés après administration parentérale. Butorphanol blocs impulsions de douleur sur des sites spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière.

    Butorfanol Absorption

    Rapidement absorbé après injection intramusculaire et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 20-40 minutes. La biodisponibilité absolue est de 60-70% et est inchangée chez les patients atteints de rhinite allergique. Chez les patients l'aide d'un vasoconstricteur nasal (oxymétazoline) la fraction de la dose absorbée est resté inchangé, mais le taux d'absorption a été ralentie. La biodisponibilité orale est seulement 5-17% en raison d'effet de premier passage métabolisme.

    Butorfanol Toxicite

    Les manifestations cliniques de surdosage butorphanol sont ceux des opiacés en général. Les symptômes les plus graves sont l'hypoventilation, insuffisance cardio-vasculaire, un coma et la mort.

    Butorfanol Information pour les patients

    Butorfanol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères