Amitiza
Categorie
Amitiza Les marques, Amitiza Analogs
Amitiza Les marques melange
Amitiza Formule chimique
C21H16ClF3N4O3
Amitiza RX lien
No information avaliable
Amitiza FDA fiche
Amitiza msds (fiche de securite des materiaux)
Amitiza Synthese de reference
Aucune information disponible
Amitiza Poids moleculaire
464.825 g/mol
Amitiza Point de fusion
No information avaliable
Amitiza H2O Solubilite
Pratiquement insoluble (comme le sel de tosylate)
Amitiza Etat
Solid
Amitiza LogP
3.671
Amitiza Formes pharmaceutiques
Comprimés (orale, 200 mg)
Amitiza Indication
Pour le traitement des patients atteints de carcinome rénal avancé.
Amitiza Pharmacologie
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases multiples ciblant plusieurs sérine / thréonine et tyrosine kinases récepteurs. Il est généralement disponible en tant que sel de tosylate. Le sorafénib est un inhibiteur de kinases multiples qui diminue la tumeur la prolifération cellulaire in vitro. Le sorafenib inhibe la croissance tumorale de l'adénocarcinome rénal murin, RENCA, et plusieurs autres xénogreffes tumorales humaines chez des souris athymiques. Une réduction dans l'angiogenèse tumorale survient dans certains modèles de xénogreffes de tumeurs.
Amitiza Absorption
La biodisponibilité relative moyenne est 38-49% pour la forme de comprimés, comparativement à une solution buvable. Avec un repas riche en graisses, la biodisponibilité est réduite de 29% par rapport à l'administration à jeun.
Amitiza Toxicite
La plus forte dose de sorafenib est cliniquement étudié 800 mg deux fois par jour. Les réactions indésirables observées à cette dose étaient principalement des diarrhées et des manifestations dermatologiques. Aucune information n'est disponible sur les symptômes de surdosage aigu chez l'animal en raison de la saturation de l'absorption dans les études de toxicité aiguë menées chez l'animal.
Amitiza Information pour les patients
Amitiza Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
