Categoria
Vidaza
Nombres de marca,
Vidaza
Analogos
Vidaza
Marca los nombres de mezcla
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Vidaza
Formula quimica
C8H12N4O5
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm
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FDA hoja
Vidaza
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
244.205 g/mol
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Punto de fusion
229 oC
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H2O Solubilidad
8.9E 004 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
-3.017
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Formas de dosificacion
Azacitidina para suspensión inyectable se presenta como un polvo liofilizado de 100 mg de un solo uso viales envasados en cajas de 1 vial.
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Indicacion
Para el tratamiento de pacientes con los subtipos de síndromes mielodisplásicos siguientes: anemia refractaria o anemia refractaria con sideroblastos en anillo (si está acompañada por neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación y leucemia mielomonocítica crónica.
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Farmacologia
La azacitidina se cree que ejerce sus efectos antineoplásicos provocando la hipometilación del ADN y la citotoxicidad directa sobre las células hematopoyéticas anormales en la médula ósea. La concentración de la azacitidina necesaria para la inhibición máxima de la metilación del ADN in vitro no produce una supresión importante de la síntesis de ADN. La hipometilación puede restablecer la función normal de los genes que son críticos para la diferenciación y la proliferación. Los efectos citotóxicos de la azacitidina causa de la muerte de células de división rápida, incluyendo las células cancerosas que ya no responden a los mecanismos normales de control del crecimiento. No proliferación Las células son relativamente insensibles a la azacitidina.
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Absorcion
La azacitidina se absorbe rápidamente tras la administración subcutánea. La biodisponibilidad de la azacitidina por vía subcutánea en relación a la azacitidina IV es aproximadamente el 89%, basado en el área bajo la curva.
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Toxicidad
Uno de los casos de sobredosis con azacitidina se informó en los ensayos clínicos. Un paciente padeció de diarrea, náuseas y vómitos después de recibir una sola dosis intravenosa de aproximadamente 290 mg/m2, casi 4 veces la dosis inicial recomendada.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos