Raloxifene en es it fr

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Raloxifene Nombres de marca, Raloxifene Analogos

Raloxifene Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Raloxifene Formula quimica

    C28H27NO4S

    Raloxifene RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/raloxif.htm

    Raloxifene FDA hoja

    Raloxifene FDA

    Raloxifene MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Raloxifene MSDS

    Raloxifene Sintesis de referencia

    CD Jones et al., J. Med. Cem. 27, 1057 (1984)

    Raloxifene Peso molecular

    473.584 g/mol

    Raloxifene Punto de fusion

    143-147oC

    Raloxifene H2O Solubilidad

    0.25 mg / L

    Raloxifene Estado

    Solid

    Raloxifene LogP

    5.749

    Raloxifene Formas de dosificacion

    Tableta

    Raloxifene Indicacion

    Para la prevención de la osteoporosis en mujeres post-menopáusicas

    Raloxifene Farmacologia

    El raloxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) de la clase benzotiofeno, es similar al tamoxifeno, ya que produce efectos similares al estrógeno en el hueso y el metabolismo lipídico, mientras que antagonizar los efectos del estrógeno sobre el tejido mamario. El raloxifeno disminuye la resorción ósea, aumenta la densidad mineral ósea (DMO) y disminuye la incidencia de fracturas. El raloxifeno se utiliza en la prevención de la menopausia la osteoporosis y el cáncer de mama.

    Raloxifene Absorcion

    Aproximadamente el 60% de una dosis oral se absorbe, pero glucuronoconjugación presistémico es muy amplia. La biodisponibilidad absoluta de raloxifeno es del 2,0%

    Raloxifene Toxicidad

    No hay información disponible

    Raloxifene Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    For safe and effective use of EVISTA, the physician should inform patients about the following:

    Patient Immobilization: EVISTA should be discontinued at least 72 hours prior to and during prolonged immobilization
    (e.g., post-surgical recovery, prolonged bed rest), and patients should be advised to avoid prolonged restrictions of
    movement during travel because of the increased risk of venous thromboembolic events.

    Hot flashes or flushes: EVISTA is not effective in reducing hot flashes or flushes associated with estrogen deficiency.
    In some asymptomatic patients, hot flashes may occur upon beginning EVISTA therapy.

    Other Preventive Measures: Patients should be instructed to take supplemental calcium and vitamin D, if daily dietary
    intake is inadequate. Weight-bearing exercise should be considered along with the modification of certain behavioral
    factors, such as cigarette smoking, and/or alcohol consumption, if these factors exist.

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EVISTA and to
    re-read it each time the prescription is renewed.

    Raloxifene Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos