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Oxaprozin en es it fr

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Oxaprozin Nombres de marca, Oxaprozin Analogos

Oxaprozin Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Oxaprozin Formula quimica

    C18H15NO3

    Oxaprozin RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxaproz.htm

    Oxaprozin FDA hoja

    Oxaprozin FDA

    Oxaprozin MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Oxaprozin MSDS

    Oxaprozin Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Oxaprozin Peso molecular

    293.317 g/mol

    Oxaprozin Punto de fusion

    158 - 159 oC

    Oxaprozin H2O Solubilidad

    Insoluble

    Oxaprozin Estado

    Solid

    Oxaprozin LogP

    4.8

    Oxaprozin Formas de dosificacion

    Tableta

    Oxaprozin Indicacion

    Se utiliza para aliviar la inflamación, hinchazón, rigidez y dolor en las articulaciones asociados con la artritis reumatoide y la osteoartritis.

    Oxaprozin Farmacologia

    Oxaprozina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades analgésicas y antipiréticas. Oxaprozina se utiliza para tratar la artritis reumatoide, osteoartritis, dismenorrea, y para aliviar el dolor moderado.

    Oxaprozin Absorcion

    Oxaprozina es del 95% absorbe por vía oral. Los alimentos pueden reducir la tasa de absorción de oxaprozina, pero el grado de absorción no se modifica. Los antiácidos no afectan significativamente el alcance y la velocidad de absorción de oxaprozina.

    Oxaprozin Toxicidad

    Ratón por vía oral, LD50 = 1210 mg / kg, conejo Oral: LD50 = 172 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 4470 mg / kg

    Oxaprozin Informacion de Pacientes

    Daypro, like other drugs of its class, can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious gastrointestinal tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up.

    Patients should report to their physicians the signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and “flu-like” symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical therapy.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, as with other NSAIDs, Daypro should be avoided because it will cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Oxaprozin Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos