Categoria
Opipramol
Nombres de marca,
Opipramol
Analogos
Opipramol
Marca los nombres de mezcla
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Opipramol
Formula quimica
C4H6CaO4
Opipramol
RX enlace
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Opipramol
FDA hoja
Opipramol
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Opipramol
Sintesis de referencia
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Peso molecular
158.17 g/mol
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Punto de fusion
> 160 oC
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H2O Solubilidad
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Estado
Solid
Opipramol
LogP
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Formas de dosificacion
Cápsula, Gotas, líquido, polvo para solución, la solución; Tablet
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Indicacion
Se utiliza para tratar la hiperfosfatemia (demasiado fosfato en la sangre) en pacientes con enfermedad renal.
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Farmacologia
Los pacientes con insuficiencia renal avanzada (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) la retención de fosfato de exposiciones y un cierto grado de la hiperfosfatemia. La retención de fosfato juega un papel fundamental en causa hiperparatiroidismo secundario asociado con osteodistrofia, y la calcificación de los tejidos blandos. El mecanismo por el cual la retención de fosfato conduce a hiperparatiroidismo no está claramente delimitado. Terapéutico los esfuerzos dirigidos hacia el control de la hiperfosfatemia incluyen la reducción en la ingesta dietética de fosfatos, la inhibición de la absorción de fosfato en el intestino con quelantes del fósforo, y la eliminación de fosfato del cuerpo por métodos más eficientes de la diálisis. La tasa de eliminación de fosfato por manipulación de la dieta o mediante diálisis es insuficiente. Los pacientes de diálisis absorben el 40% al 80% de la dieta fósforo. Por lo tanto, la fracción de fósforo de la dieta absorbe de la dieta debe ser reducido mediante el uso de quelantes del fósforo en la mayoría de los pacientes con insuficiencia renal en diálisis de mantenimiento. De acetato de calcio cuando tomar con las comidas se combina con el fósforo de la dieta para formar fosfato de calcio insoluble que se excreta en las heces. Mantenimiento de fósforo sérico por debajo de 6,0 mg / dl se considera generalmente como una clínica resultado aceptable del tratamiento con quelantes del fósforo. El acetato de calcio es altamente soluble a pH neutro, lo que hace que el calcio disponible para la unión con el fosfato en el intestino delgado proximal.
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Absorcion
40% se absorbe en el estado de ayuno y aproximadamente el 30% se absorbe en el estado postprandial tras la administración oral.
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Toxicidad
Vía oral en rata: DL50 = 4280 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen hipercalcemia leve (estreñimiento, pérdida de apetito, náuseas y vómitos), y la hipercalcemia grave (confusión, pérdida total o parcial de la conciencia, habla incoherente).
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos