Categoria
Neurontin
Nombres de marca,
Neurontin
Analogos
Neurontin
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Neurontin
Formula quimica
C9H17NO2
Neurontin
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gabapent.htm
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FDA hoja
Neurontin
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Neurontin
Sintesis de referencia
G Satzinger et al., Patente de EE.UU.. 4.024.175 (1977).
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Peso molecular
171.237 g/mol
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Punto de fusion
162-166 oC
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H2O Solubilidad
4490 mg / L
Neurontin
Estado
Solid
Neurontin
LogP
0.828
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Formas de dosificacion
Cápsula, Tableta (oral), Solución (oral)
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Indicacion
Para el manejo de la neuralgia postherpética en adultos y como terapia coadyuvante en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 12 años de edad con epilepsia.
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Farmacologia
Gabapentina, un análogo de GABA, se utiliza como un anticonvulsivo para el tratamiento de crisis parciales, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y las neuropatías dolorosas. Los usos potenciales incluyen la monoterapia de parcial refractaria trastornos convulsivos, y el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, temblor. los trastornos del humor, y la atenuación de las conductas disruptivas en la demencia. La gabapentina tiene alta solubilidad en lípidos, no se metaboliza por el hígado, no tiene unión a proteínas, y no posee las interacciones entre medicamentos habituales.
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Absorcion
Rápida. Absorbida en parte por el sistema L-aminoácido de transporte, que es un portador mediada, sistema de transporte saturable, a medida que aumenta la dosis, disminuye la biodisponibilidad. Rangos de biodisponibilidad de aproximadamente 60% para una dosis de 900 mg por día a aproximadamente el 27% de una dosis de 4.800 miligramos por día. Alimento tiene un ligero efecto sobre la velocidad y el grado de absorción de la gabapentina (14% de aumento en el AUC).
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen ataxia, dificultad para respirar, ptosis, sedación, hipoactividad, y la excitación.
Neurontin
Informacion de Pacientes
Patients should be instructed to take Neurontin only as prescribed.
Patients should be advised that Neurontin may cause dizziness, somnolence and other symptoms and signs of CNS
depression. Accordingly, they should be advised neither to drive a car nor to operate other complex machinery until
they have gained sufficient experience on Neurontin to gauge whether or not it affects their mental and/or motor
performance adversely. Patients who require concomitant treatment with morphine may experience increases in
gabapentin concentrations. Patients should be carefully observed for signs of CNS depression, such as somnolence, and
the dose of Neurontin or morphine should be reduced appropriately.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos