Categoria
DAVA
Nombres de marca,
DAVA
Analogos
DAVA
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
DAVA
Formula quimica
C43H55N5O7
DAVA
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/vinor_cp.htm
DAVA
FDA hoja
DAVA
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
DAVA
Sintesis de referencia
GJ Cullinan, K. Gerzon, Alemania. pat. 2.415.980 (1974 a Lilly)
DAVA
Peso molecular
753.926 g/mol
DAVA
Punto de fusion
230-232 oC
DAVA
H2O Solubilidad
No hay información disponible
DAVA
Estado
Solid
DAVA
LogP
4.002
DAVA
Formas de dosificacion
Solución de mensajería instantánea, Polvo para solución
DAVA
Indicacion
Para el tratamiento agudo de leucemia, linfoma maligno, enfermedad de Hodgkin, erythraemia aguda y panmielosis aguda
DAVA
Farmacologia
Vindesina está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda de la infancia que es resistente a la vincristina y de pulmón de células no avena cancer.Vindesine causas de la detención de las células en la mitosis en metafase. Es tres veces más potente que la vincristina y casi 10 veces más potente que la vinblastina en la causa de arresto mitótico en estudios in vitro a dosis diseñado para arresto de 10 a 15% de las células mitosis. Vindesina y la vincristina son aproximadamente equipotentes a niveles de dosis que el arresto de 40 a 50% de las células en la mitosis. A diferencia de vinblastina, vindesina produce células postmetaphase muy pocos. Vindesina ha demostrado actividad en pacientes que han sufrido una recaída durante el tratamiento con fármacos múltiples de tratamiento que incluía vincristina.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
No hay información disponible
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Informacion de Pacientes
Patient Information:
The treatmewnt with Vindesine can cause hair, but it is usually reversible. It may also cause
loss of sensation or tingling in hands or feet, fever, chill, sore throat, constipation, black
stool, bruising or bleeding.
Patients should be informed that the major acute toxicities of Vindesine are related to bone
marrow toxicity, specifically granulocytopenia with increased susceptibility to infection.
They should be advised to report fever or chills immediately. Women of childbearing potential
should be advised to avoid becoming pregnant during treatment. Patients should be advised to
contact their physician if they experience increased shortness of breath, cough, or other new
pulmonary symptoms, or if they experience symptoms of abdominal pain or constipation.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos