Pertofran

• Antidepressants
• Norepinephrine-Reuptake Inhibitors
• ATC:N06AA01

• DMI
• Demethylimipramine
• Desimipramine
• Desimpramine
• Desipramin
• Desipramine Hcl
• Desmethylimipramine
• Dezipramine
• Dimethylimipramine
• Methylaminopropyliminodibenzyl
• Monodemethylimipramine
• Norimipramine
• Norpramin
• Norpramine
• Pentofran
• Pertofran
• Pertofrane
• Pertrofane
• Sertofran

No information avaliable

C₁₈H₂₂N₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm

Pertofran FDA

Pertofran MSDS

Aucune information disponible

266.381 g/mol

214-218 ^oC

Aucune information disponible

Solid

3.87

Tablet

Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.

Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.

Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.

Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg

No information avaliable

Les humains et autres mammifères