DES

Categorie

DES Les marques, DES Analogs

DES Les marques melange

No information avaliable

DES Formule chimique

C₁₈H₂₂N₂

DES RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/desipram.htm

DES FDA fiche

DES FDA

DES msds (fiche de securite des materiaux)

DES MSDS

DES Synthese de reference

Aucune information disponible

DES Poids moleculaire

266.381 g/mol

DES Point de fusion

214-218 ^oC

DES H₂O Solubilite

Aucune information disponible

DES Etat

Solid

DES LogP

3.87

DES Formes pharmaceutiques

Tablet

DES Indication

Pour le soulagement des symptômes dans différents syndromes dépressifs, la dépression en particulier endogène.

DES Pharmacologie

Désipramine, un antidépresseur tricycliques amines tertiaires, est structurellement liée à la fois la décontraction des muscles squelettiques cyclobenzaprine et les antipsychotiques tels que thioxanthène thiothixène. Désipramine est utilisé pour traiter la dépression, la douleur d'origine neuropathique, attention_deficit hyperactivité, énurésie fonctionnelle chez les enfants, la panique et le trouble phobique et de gérer certains troubles de l'alimentation. Désipramine inhibe la recapture de la noradrénaline au niveau des terminaisons nerveuses noradrénergiques et le recaptage de la sérotonine (5-hydroxy tryptamine) au niveau des terminaisons nerveuses sérotoninergiques dans le système nerveux central. Ces deux effets sont considérés comme la base probable de l'effet antidépresseur de la désipramine. Le médicament a aussi un fort effet anticholinergique et sert comme un antagoniste sur les récepteurs A1 et H1.

DES Absorption

Chlorhydrate de désipramine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. 90,5% (intervalle de 73 à 92%) de la désipramine se lie aux protéines plasmatiques.

DES Toxicite

Des souris mâles: DL50 = 290 mg / kg, les rats femelles: DL50 = 320 mg / kg

DES Information pour les patients