Flumazepil
Categoria
Flumazepil Marchi, Flumazepil Analoghi
Flumazepil Marchi miscela
Flumazepil Formula chimica
C32H26N4O2
Flumazepil RX link
No information avaliable
Flumazepil FDA foglio
Flumazepil DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Flumazepil Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Flumazepil Peso molecolare
498.575 g/mol
Flumazepil Temperatura di fusione
No information avaliable
Flumazepil H2O Solubilita
Molto poco solubile (0,15 mg / ml a 23 ° C)
Flumazepil Stato
Solid
Flumazepil LogP
5.955
Flumazepil Forme di dosaggio
Liquido (fiala contiene 20 mg cloridrato conivaptan)
Flumazepil Indicazione
Per il trattamento di iponatriemia euvolemica (per esempio la sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico, o in un quadro di ipotiroidismo, insufficienza surrenalica, malattie polmonari, etc) nei pazienti ospedalizzati.
Flumazepil Farmacologia
Conivaptan è un nonpeptide, antagonista duplice arginina vasopressina (AVP) V1A e recettori V2. Il livello di AVP nel sangue circolante è fondamentale per la regolazione del bilancio idrico ed elettrolitico e è di solito elevata in entrambi i iponatriemia euvolemica ed ipervolemica. L'effetto AVP è mediata da recettori V2, che sono funzionalmente accoppiati ai canali acquaporina nella membrana apicale delle dotti collettori dei reni. Questi recettori aiutano a mantenere osmolalità plasmatica entro il range normale. L'effetto predominante farmacodinamica conivaptan nel trattamento dell'iponatriemia è attraverso il suo antagonismo V2 di AVP nei dotti renali raccolta, un effetto che si traduce in acquaresi, o l'escrezione di acqua libera. Gli effetti farmacodinamici di conivaptan includono un aumento dell'escrezione di acqua priva (Cioè, il drenaggio dell'acqua efficace [CER]), generalmente accompagnata da una aumentata perdita di liquidi netta, aumentata produzione di urina, e una diminuzione osmolalità delle urine.
Flumazepil Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Flumazepil Tossicita
Anche se nessun dato sulla sovradosaggio nell'uomo sono disponibili, conivaptan è stato somministrato come dose di carico 20 mg al giorno 1 seguito da infusione continua di 80 mg / die per 4 giorni in pazienti con iponatriemia e fino a 120 mg / die per 2 giorni in pazienti con CHF. Nessun nuovo tossicità sono stati identificati a questi dosaggi più elevati, ma gli eventi avversi correlati con l'attività farmacologica di conivaptan, ad esempio ipotensione e la sete, , Si sono verificati più frequentemente a questi dosaggi più elevati.
Flumazepil Informazioni paziente
No information avaliable
Flumazepil Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
