Decabid
Categoria
Decabid Marchi, Decabid Analoghi
Decabid Marchi miscela
Decabid Formula chimica
C13H13N3O3
Decabid RX link
No information avaliable
Decabid FDA foglio
Decabid DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Decabid Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Decabid Peso molecolare
259.261 g/mol
Decabid Temperatura di fusione
No information avaliable
Decabid H2O Solubilita
Solubili in miscele di solventi organici / acqua, tamponata e solventi acquosi. La lenalidomide è più solubile in solventi organici e soluzioni a basso pH. Solubilità è risultata significativamente più bassa nel buffer meno acida, che vanno da circa 0,4 a 0,5 mg / ml.
Decabid Stato
Solid
Decabid LogP
-0.318
Decabid Forme di dosaggio
Capsule (5 e 10 mg, per somministrazione orale)
Decabid Indicazione
Per il trattamento di pazienti affetti da anemia da trasfusione dovuta a sindromi mielodisplastiche a basso o intermedio rischio associato ad una anormalità citogenetica delezione 5q con o senza ulteriori anormalità citogenetiche.
Decabid Farmacologia
Lenalidomide, un analogo della talidomide, è un agente immunomodulatore che possiede le proprietà immunomodulanti e antiangiogenica. Lenalidomide inibisce la secrezione di citochine pro-infiammatorie e aumenta la secrezione di citochine antinfiammatorie dalle cellule mononucleate del sangue periferico. Lenalidomide inibisce la proliferazione delle cellule con vari efficacia (IC50s) in alcune ma non tutte le linee cellulari. Lenalidomide è efficace per inibire la crescita di cellule Namalwa (un essere umano linea di cellule B linfoma a cellule con una delezione di un cromosoma 5), ma è molto meno efficace a inibire la crescita di KG-1 le cellule (umane mieloblastica linea cellulare, anche con una delezione di un cromosoma 5) e altre linee cellulari senza cromosoma 5 delezioni.
Decabid Assorbimento
Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con concentrazioni plasmatiche massime si verificano tra 0,625 e 1,5 ore dalla somministrazione. La co-somministrazione con il cibo non altera il grado di assorbimento ( (AUC) ma non riduce la concentrazione plasmatica massima (Cmax) del 36%. La disposizione farmacocinetica della lenalidomide è lineare.
Decabid Tossicita
Gli eventi avversi più frequentemente riportati sono stati correlati al sangue e sistema linfatico, della pelle e del tessuto sottocutaneo, disturbi gastrointestinali, e disturbi generali e condizioni relative alla sede amministrativa.
Decabid Informazioni paziente
Decabid Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
