Cholestabyl
Categoria
Cholestabyl Marchi, Cholestabyl Analoghi
Cholestabyl Marchi miscela
Cholestabyl Formula chimica
C25H48N6O8
Cholestabyl RX link
No information avaliable
Cholestabyl FDA foglio
Cholestabyl DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Cholestabyl Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Cholestabyl Peso molecolare
560.684 g/mol
Cholestabyl Temperatura di fusione
138-140oC
Cholestabyl H2O Solubilita
1,2 mg / ml (a 20 ° C, 1,2%)
Cholestabyl Stato
Solid
Cholestabyl LogP
-0.478
Cholestabyl Forme di dosaggio
Polvere (fiale da 500 mg o 2 g di polvere sterile per la preparazione di iniezioni o per uso orale)
Cholestabyl Indicazione
Utilizzati per il trattamento di ferro o di tossicità acuta in alluminio (un eccesso di alluminio nel corpo) in alcuni pazienti. Utilizzato anche in alcuni pazienti con anemia che deve ricevere molte trasfusioni di sangue.
Cholestabyl Farmacologia
Deferoxamina, altrimenti noto come deferoxamina o Desferal, è un agente chelante usato per rimuovere l'eccesso di ferro o alluminio dal corpo. Esso agisce legandosi ferro libero o alluminio nel sangue e rafforzare la sua eliminazione attraverso le urine. Rimuovendo l'eccesso di ferro o alluminio, l'agente riduce i danni a vari organi e tessuti, come il fegato.
Cholestabyl Assorbimento
Deferoxamina è rapidamente assorbito dopo somministrazione intramuscolare o sottocutanea, ma solo scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale in presenza di mucosa intatta.
Cholestabyl Tossicita
DL50 per via endovenosa nel topo, ratto, coniglio e è di 340 mg / kg, 520 mg / kg e 600 mg / kg, rispettivamente. LD50 per via sottocutanea nel topo e nel ratto è 1600 mg / kg e> 1000 mg / kg, rispettivamente. DL50 orale nel topo e nel ratto è> 3000 mg / kg e> 1000 mg kg /, rispettivamente. Nefrotossicità, ototossicità e tossicità retinica sono stati segnalati dopo somministrazione a lungo termine per sovraccarico cronico di ferro.
Cholestabyl Informazioni paziente
Cholestabyl Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
