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Bextra en es it fr

Categoria

Bextra Marchi, Bextra Analoghi

Bextra Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Bextra Formula chimica

    C16H14N2O3S

    Bextra RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/bextra.htm

    Bextra FDA foglio

    Bextra FDA

    Bextra DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Bextra Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Bextra Peso molecolare

    314.36 g/mol

    Bextra Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Bextra H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Bextra Stato

    Solid

    Bextra LogP

    3.003

    Bextra Forme di dosaggio

    Compressa

    Bextra Indicazione

    Per il trattamento dell'osteoartrosi e dismenorrea

    Bextra Farmacologia

    Valdecoxib, un selettivo della cicloossigenasi-2 (COX-2) inibitore, è classificato come un antinfiammatorio non steroideo (FANS). Valdecoxib è utilizzato per le sue attività anti-infiammatori, analgesici e antipiretici nella gestione dell'osteoartrosi (OA) e per il trattamento della dismenorrea o dolore acuto. A differenza di celecoxib, valdecoxib manca di una catena di sulfonamide e non richiede per il metabolismo degli enzimi CYP450.

    Bextra Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Bextra Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Bextra Informazioni paziente

    BEXTRA can cause GI discomfort and, rarely, more serious GI side effects, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious GI tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up Effects ó Risk of GI Ulceration, Bleeding, and Perforation).

    Patients should report to their physicians, signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and flu-like symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical attention.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, BEXTRA should be avoided because it may cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Bextra Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi