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BIBR 277SE en es it fr

Categoria

BIBR 277SE Marchi, BIBR 277SE Analoghi

BIBR 277SE Marchi miscela

  • No information avaliable

    • BIBR 277SE Formula chimica

    C7H9ClO6P2S

    BIBR 277SE RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    BIBR 277SE FDA foglio

    BIBR 277SE DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    BIBR 277SE Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    BIBR 277SE Peso molecolare

    318.609 g/mol

    BIBR 277SE Temperatura di fusione

    No information avaliable

    BIBR 277SE H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    BIBR 277SE Stato

    Solid

    BIBR 277SE LogP

    0.549

    BIBR 277SE Forme di dosaggio

    Compresse per somministrazione orale contenenti 240 mg di disodio tiludronate

    BIBR 277SE Indicazione

    Per il trattamento del morbo di Paget (osteite deformante).

    BIBR 277SE Farmacologia

    Tiludronate è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di etidronato e clodronato. Tiludronate influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del tiludronate che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa.

    BIBR 277SE Assorbimento

    La biodisponibilità orale media in soggetti maschi sani è del 6% dopo una dose orale equivalente a 400 mg di acido tiludronico somministrate dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard. Nel singolo studi la dose, la biodisponibilità è stata ridotta del 90% quando l'equivalente dose orale di 400 mg di acido tiludronico è stato somministrato con o 2 ore dopo, una colazione standard rispetto alla stessa dose somministrata dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard.

    BIBR 277SE Tossicita

    Sulla base della nota azione di tiludronate, ipocalcemia è una conseguenza potenziale di sovradosaggio. In un paziente con ipercalcemia neoplastica, somministrazione endovenosa di alte dosi (800 mg / die dose totale, 6 mg / kg / die per 2 giorni) era associato ad insufficienza renale acuta e morte.

    BIBR 277SE Informazioni paziente

    BIBR 277SE Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi