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5 AZC en es it fr

Categoria

5 AZC Marchi, 5 AZC Analoghi

5 AZC Marchi miscela

  • No information avaliable

    • 5 AZC Formula chimica

    C8H12N4O5

    5 AZC RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

    5 AZC FDA foglio

    5_AZC FDA

    5 AZC DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    5_AZC MSDS

    5 AZC Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    5 AZC Peso molecolare

    244.205 g/mol

    5 AZC Temperatura di fusione

    229 oC

    5 AZC H2O Solubilita

    8.9E 004 mg / L

    5 AZC Stato

    Solid

    5 AZC LogP

    -3.017

    5 AZC Forme di dosaggio

    Azacitidina per sospensione iniettabile è fornito come polvere liofilizzata da 100 mg in flaconcini monouso confezionati in cartoni da 1 flaconcino.

    5 AZC Indicazione

    Per il trattamento dei pazienti con i seguenti sottotipi di sindrome mielodisplastica: anemia refrattaria o anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (se associate a neutropenia o trombocitopenia o che richiedono trasfusioni), anemia refrattaria con eccesso di blasti, anemia refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione, e la leucemia mielomonocitica cronica.

    5 AZC Farmacologia

    L'azacitidina è che si ritiene eserciti effetti antineoplastici causando l'ipometilazione del DNA e citotossicità diretta sulle cellule ematopoietiche anomale nel midollo osseo. La concentrazione di azacitidina necessaria per l'inibizione massima della metilazione del DNA in vitro non causa una soppressione rilevante della sintesi del DNA. L'ipometilazione può ripristinare la normale funzionalità di geni cruciali per la differenziazione e la proliferazione. Gli effetti citotossici di VIDAZA causano la morte delle cellule in rapida divisione, comprese le cellule tumorali che non rispondono più ai normali meccanismi di controllo della crescita. Non proliferanti le cellule sono relativamente insensibili a azacitidina.

    5 AZC Assorbimento

    L'azacitidina è rapidamente assorbito dopo somministrazione sottocutanea. La biodisponibilità di azacitidina sottocutanea rispetto alla azacitidina endovenosa è di circa 89%, sulla base di area sotto la curva.

    5 AZC Tossicita

    Un caso di sovradosaggio con azacitidina è stato riferito durante gli studi clinici. Un paziente ha diarrea, nausea e vomito dopo aver ricevuto una singola dose ev di circa 290 mg/m2, quasi 4 volte la dose iniziale raccomandata.

    5 AZC Informazioni paziente

    5 AZC Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi