Categoria
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Marchi,
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Analoghi
- (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Eicosapentaenoate
- (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Eicosapentaenoic acid
- (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Icosapentaenoic acid
- 5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
- Eicosapentaenoic acid
- EPA
- Eicosapentaenoic
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Marchi miscela
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Formula chimica
C20H30O2
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
RX link
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
FDA foglio
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Peso molecolare
302.456 g/mol
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Temperatura di fusione
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
H2O Solubilita
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Stato
Oily Liquid
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
LogP
6.23 +/- 0.48
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Forme di dosaggio
Capsula (di solito in olio di pesce in una combinazione con DHA)
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Indicazione
EPA può essere utilizzato per abbassare i trigliceridi elevati in coloro che sono hyperglyceridemic. Inoltre, l'EPA può giocare un ruolo terapeutico in pazienti affetti da fibrosi cistica, riducendo la gravità della malattia e può giocare un ruolo simile nei diabetici tipo 2 nel rallentare la progressione della nefropatia diabetica.
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Farmacologia
Eicosanoidi sono messaggeri chimici derivati dal 20-carbonio gli acidi grassi polinsaturi che giocano un ruolo critico nelle risposte immunitarie e infiammatorie. Entrambi 20-carbonio omega-6 acidi grassi (acido arachidonico) e 20-carbonio omega-3 acidi grassi (EPA) si trovano nelle membrane cellulari. Durante una risposta infiammatoria, acido arachidonico e EPA sono metabolizzati da enzimi noti come ciclossigenasi e lipossigenasi per formare eicosanoidi. Aumentare l'assunzione di omega-3 acidi grassi aumenta il contenuto di EPA delle membrane cellulari e riduce il contenuto di acido arachidonico, con conseguente maggiore percentuale di eicosanoidi derivati da EPA. Risposte fisiologiche di acido arachidonico derivati eicosanoidi differiscono dalle risposte alla EPA derivati eicosanoidi. In generale, eicosanoidi derivati da EPA sono meno potenti induttori di infiammazione, , Sangue costrizione nave, e la coagulazione di eicosanoidi derivati dell'acido arachidonico.
5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Assorbimento
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Tossicita
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Informazioni paziente
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5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid
Atto interessato organismi
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