Urispas
Categorie
Urispas Les marques, Urispas Analogs
Urispas Les marques melange
Urispas Formule chimique
C58H73N7O17
Urispas RX lien
No information avaliable
Urispas FDA fiche
Urispas msds (fiche de securite des materiaux)
Urispas Synthese de reference
Aucune information disponible
Urispas Poids moleculaire
1140.24 g/mol
Urispas Point de fusion
No information avaliable
Urispas H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
Urispas Etat
Solid
Urispas LogP
0.216
Urispas Formes pharmaceutiques
Injection (50 flacons mg doit être reconstitué avant l'injection)
Urispas Indication
Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et d'autres formes d'infections à Candida (abcès intra-abdominal, et péritonite) et la candidose œsophagienne.
Urispas Pharmacologie
L'anidulafungine est un lipopeptide semi-synthétique synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans. L'anidulafungine est une échinocandine, une classe de médicaments antifongiques qui inhibe la synthèse de 1,3-β-D-glucane, un composant essentiel des parois cellulaires des champignons. L'anidulafungine est active in vitro contre Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis et C. tropicalis.
Urispas Absorption
Aucune information disponible
Urispas Toxicite
Pendant les essais cliniques une dose unique de 400 mg d'anidulafungine a été administrée en dose de charge. Aucun événement clinique indésirable n'a été rapporté. Le maximum dose non létale de l'anidulafungine dans les les rats était de 50 mg / kg, une dose qui est équivalent à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50mg/day).
Urispas Information pour les patients
Urispas Organismes affectes
Aspergillis, Candida et d'autres champignons
