Urispas en es it fr

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Urispas Les marques, Urispas Analogs

Urispas Les marques melange

  • No information avaliable
  • Urispas Formule chimique

    C58H73N7O17

    Urispas RX lien

    No information avaliable

    Urispas FDA fiche

    Urispas msds (fiche de securite des materiaux)

    Urispas Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Urispas Poids moleculaire

    1140.24 g/mol

    Urispas Point de fusion

    No information avaliable

    Urispas H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Urispas Etat

    Solid

    Urispas LogP

    0.216

    Urispas Formes pharmaceutiques

    Injection (50 flacons mg doit être reconstitué avant l'injection)

    Urispas Indication

    Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et d'autres formes d'infections à Candida (abcès intra-abdominal, et péritonite) et la candidose œsophagienne.

    Urispas Pharmacologie

    L'anidulafungine est un lipopeptide semi-synthétique synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans. L'anidulafungine est une échinocandine, une classe de médicaments antifongiques qui inhibe la synthèse de 1,3-β-D-glucane, un composant essentiel des parois cellulaires des champignons. L'anidulafungine est active in vitro contre Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis et C. tropicalis.

    Urispas Absorption

    Aucune information disponible

    Urispas Toxicite

    Pendant les essais cliniques une dose unique de 400 mg d'anidulafungine a été administrée en dose de charge. Aucun événement clinique indésirable n'a été rapporté. Le maximum dose non létale de l'anidulafungine dans les les rats était de 50 mg / kg, une dose qui est équivalent à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50mg/day).

    Urispas Information pour les patients

    Urispas Organismes affectes

    Aspergillis, Candida et d'autres champignons