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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C20H15F3N4O3
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/trovazit.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
416.353 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
12,3 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
1.686
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Formes pharmaceutiques
Liquide pour perfusion; Comprimés
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Indication
Pour le traitement des infections causées par des souches sensibles des micro-organismes désignés dans la gonorrhée urétrale simple chez les hommes et la gonorrhée endocervicale et rectale chez les femelles, causée par Neisseria gonorrhoeae ainsi que la non urétrite et cervicite gonocoques due à Chlamydia trachomatis.
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Pharmacologie
La trovafloxacine est un antibiotique à large spectre qui inhibe l'ADN dans les bactéries diverses surenroulement en bloquant l'activité de l'ADN gyrase et la topoisomérase IV. Il n'est pas largement utilisée en raison du risque d'hépatotoxicité. Il a tendance à avoir une meilleure couverture de gram-positives et moins de bactéries gram-négatives couverture que les fluoroquinolones précédente. Mécanisme d'action des fluoroquinolones, y compris la trovafloxacine est différent de celui des pénicillines, céphalosporines, les aminosides, les macrolides et les tétracyclines. Par conséquent fluoroquinolones peuvent être actifs contre les agents pathogènes qui sont résistants à ces antibiotiques. Il n'ya pas de résistance croisée entre la trovafloxacine et les classes d'antibiotiques mentionnés. L'ensemble des résultats obtenus à partir des études in vitro synergie, les tests des combinaisons de trovafloxacine avec des bêta-lactamines et aminosides, indiquent que la synergie est spécifique à la souche et pas couramment rencontrés. Ceci concorde avec les résultats obtenus précédemment avec d'autres fluoroquinolones. La résistance à la trovafloxacine in vitro, développe lentement par plusieurs étapes de mutation d'une manière semblable à d'autres fluoroquinolones. La résistance à la trovafloxacine in vitro survient à une fréquence générale comprise entre 1x10-7 à 10-10. Bien qu'aucune résistance croisée a été observée entre la trovafloxacine et quelques autres fluoroquinolones, certains micro-organismes résistants à d'autres fluoroquinolones peuvent être sensibles à la trovafloxacine.
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Absorption
Eh bien absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale et ne dépend pas de prise concomitante de nourriture. La biodisponibilité absolue est d'environ 88%.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent des convulsions, diminution de l'activité, la diarrhée, somnolence, tremblements, et / ou des vomissements.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries