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L-Sarcolysin
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L-Sarcolysin
Analogs
L-Sarcolysin
Les marques melange
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L-Sarcolysin
Formule chimique
C13H18Cl2N2O2
L-Sarcolysin
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm
L-Sarcolysin
FDA fiche
L-Sarcolysin
msds (fiche de securite des materiaux)
L-Sarcolysin
Synthese de reference
Sen, AK, et al;. Indiens J.Chem.Sect.B; 22, 9, 939-941 (1983)
L-Sarcolysin
Poids moleculaire
305.2 g/mol
L-Sarcolysin
Point de fusion
182.5 oC
L-Sarcolysin
H2O Solubilite
<0.1 g/100 ml à 22 ° C
L-Sarcolysin
Etat
Solid
L-Sarcolysin
LogP
-0.432
L-Sarcolysin
Formes pharmaceutiques
Tablet; Solution (pour injection)
L-Sarcolysin
Indication
Pour le traitement palliatif du myélome multiple et pour le traitement palliatif des carcinomes non résécable épithéliales de l'ovaire.
L-Sarcolysin
Pharmacologie
Le melphalan est un antinéoplasique de la classe des agents alkylants et est utilisé pour traiter diverses formes de cancer. Les agents alkylants sont ainsi nommés en raison de leur capacité à ajouter des groupes alkyle à de nombreux électronégatifs des groupes dans des conditions présentes dans les cellules. Ils arrêtent la croissance tumorale par réticulation bases guanine dans l'ADN en double hélice volets - attaquer directement l'ADN. Cela rend les brins incapable de dérouler et se séparent. Comme cela est nécessaire à la réplication de l'ADN, les cellules ne peuvent plus se diviser. En outre, ces médicaments ajoutez méthyle ou d'autres groupes alkyles sur les molécules où ils n'appartiennent pas à son tour inhibe leur l'utilisation correcte par appariement de bases et provoque une erreur de code de l'ADN. Les agents alkylants sont pas spécifiques du cycle cellulaire. Les agents alkylants travail par trois mécanismes différents qui tous atteindre le même résultat final - Perturbation de la fonction de l'ADN et la mort cellulaire.
L-Sarcolysin
Absorption
Incomplet, variable, après la dose de 25 à 89% par voie orale
L-Sarcolysin
Toxicite
Vomissements, une ulcération de la bouche, la diarrhée, et l'hémorragie du tractus gastro-intestinal; Le principal effet toxique est la suppression de moelle osseuse. DL50 = 11,2 mg / kg (par voie orale chez le rat)
L-Sarcolysin
Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
to take the drug without close medical supervision and should be advised to
consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
becoming pregnant.
Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
bleeding, and symptomatic anemia.
L-Sarcolysin
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères