Categorie
Enablex
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
Cystosol W 3% Hexitols (Mannitol + Sorbitol) Sorbitol Mannitol Irrigation (Mannitol + Sorbitol)
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Formule chimique
C28H30N2O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/enablex.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
426.55 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
4.832
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Formes pharmaceutiques
Comprimés à libération prolongée (contenant 7,5 mg ou 15 mg de darifénacine que bromhydrate)
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Indication
Pour le traitement de la vessie hyperactive avec symptômes de l'incontinence urinaire par impériosité, l'urgence et la fréquence.
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Pharmacologie
Darifénacine est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques. Dans des études in vitro utilisant humaine recombinante sous-types de récepteurs muscariniques montrent que la darifénacine a une plus grande affinité pour le récepteur M3 que pour l'autre appelée récepteurs muscariniques (9 et 12 fois plus grande affinité pour M3 par rapport à M1 et M5, respectivement, et 59 fois plus grande affinité pour M3 par rapport à la fois M2 et M4). Récepteurs muscariniques jouent un rôle important dans plusieurs grandes fonctions cholinergique médiation, y compris les contractions du muscle lisse de la vessie et de la stimulation de la sécrétion salivaire. Effets indésirables tels que sèche bouche, constipation et troubles de la vision peut être médiée par des effets sur les récepteurs M3 dans ces organes.
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Absorption
La biodisponibilité orale moyenne à l'état stationnaire est estimé à 15% et 19% pour 7,5 mg et 15 mg, comprimés, respectivement.
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Toxicite
Un surdosage peut potentiellement entraîner de graves effets anticholinergiques centraux.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères