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Efrane
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C3H2ClF5O
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RX lien
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
184.492 g/mol
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Point de fusion
56 oC (boiling point)
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H2O Solubilite
Pratiquement insoluble (5620 mg / L)
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Etat
Liquid
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LogP
2.597
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Formes pharmaceutiques
Liquid
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Indication
Utilisé pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale durant la chirurgie et la césarienne et également utilisé pour l'analgésie pendant l'accouchement par voie vaginale.
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Pharmacologie
L'enflurane est un anesthésiant extrêmement stable par inhalation d'éther halogéné qui permet des ajustements rapides de la profondeur de l'anesthésie avec peu de changement dans les taux d'impulsion ou respiratoires. Enflurane relaxation musculaire induit douleurs et réduit la sensibilité en modifiant l'excitabilité du tissu. L'induction de l'anesthésie et la récupération à partir d'enflurane sont rapides. L'enflurane peut fournir un stimulant léger à la salivation ou trachéo-bronchique sécrétions. Réflexes pharyngés et laryngés sont facilement obnubilé. Dans le système cardiovasculaire, l'enflurane est un inotrope négative douce, provoquant une diminution marquée de la résistance vasculaire systémique, ce qui conduisant à une diminution de la pression artérielle moyenne. Il en résulte une tachycardie réflexe. L'enflurane diminue également la résistance vasculaire coronarienne et sensibilise le myocarde aux catécholamines circulantes. L'enflurane est un dépresseur respiratoire forte. Il diminue le volume de marée, mais peuvent augmenter la fréquence respiratoire. Elle entraîne également une activité bronchodilatationa et inhibe les macrophages pulmonaires et mucociliaire l'activité. Action principale enflurane dans le SNC est une anesthésie générale à l'effet analgésique peu. Il provoque une augmentation du débit sanguin cérébral dans les concentrations et peut induire l'activité musculaire tonique / clonique et épileptiformes traces EEG. Elle entraîne également une diminution marquée du tonus des muscles squelettiques. Actions dans le système génito-urinaire comprennent une diminution du flux sanguin rénal et la filtration glomérulaire et le ton d'utérus gravide est diminué.
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Absorption
Rapidement absorbé dans la circulation par les poumons.
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Toxicite
DL50 = 5,4 ml / kg (voie orale, rat). Les symptômes du surdosage aigu sont des nausées, des vomissements, une irritation de la peau, les yeux et le nez / gorge, maux de tête, des étourdissements et la somnolence. Les symptômes de surdosage chronique incluent l'hypotension, les arythmies cardiaques, dépression respiratoire, et le foie / un dysfonctionnement rénal.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères