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Alkeran en es it fr

Categorie

Alkeran Les marques, Alkeran Analogs

Alkeran Les marques melange

  • No information avaliable

    • Alkeran Formule chimique

    C13H18Cl2N2O2

    Alkeran RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm

    Alkeran FDA fiche

    Alkeran FDA

    Alkeran msds (fiche de securite des materiaux)

    Alkeran Synthese de reference

    Sen, AK, et al;. Indiens J.Chem.Sect.B; 22, 9, 939-941 (1983)

    Alkeran Poids moleculaire

    305.2 g/mol

    Alkeran Point de fusion

    182.5 oC

    Alkeran H2O Solubilite

    <0.1 g/100 ml à 22 ° C

    Alkeran Etat

    Solid

    Alkeran LogP

    -0.432

    Alkeran Formes pharmaceutiques

    Tablet; Solution (pour injection)

    Alkeran Indication

    Pour le traitement palliatif du myélome multiple et pour le traitement palliatif des carcinomes non résécable épithéliales de l'ovaire.

    Alkeran Pharmacologie

    Le melphalan est un antinéoplasique de la classe des agents alkylants et est utilisé pour traiter diverses formes de cancer. Les agents alkylants sont ainsi nommés en raison de leur capacité à ajouter des groupes alkyle à de nombreux électronégatifs des groupes dans des conditions présentes dans les cellules. Ils arrêtent la croissance tumorale par réticulation bases guanine dans l'ADN en double hélice volets - attaquer directement l'ADN. Cela rend les brins incapable de dérouler et se séparent. Comme cela est nécessaire à la réplication de l'ADN, les cellules ne peuvent plus se diviser. En outre, ces médicaments ajoutez méthyle ou d'autres groupes alkyles sur les molécules où ils n'appartiennent pas à son tour inhibe leur l'utilisation correcte par appariement de bases et provoque une erreur de code de l'ADN. Les agents alkylants sont pas spécifiques du cycle cellulaire. Les agents alkylants travail par trois mécanismes différents qui tous atteindre le même résultat final - Perturbation de la fonction de l'ADN et la mort cellulaire.

    Alkeran Absorption

    Incomplet, variable, après la dose de 25 à 89% par voie orale

    Alkeran Toxicite

    Vomissements, une ulcération de la bouche, la diarrhée, et l'hémorragie du tractus gastro-intestinal; Le principal effet toxique est la suppression de moelle osseuse. DL50 = 11,2 mg / kg (par voie orale chez le rat)

    Alkeran Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
    to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
    toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
    to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
    to take the drug without close medical supervision and should be advised to
    consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
    fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
    lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
    becoming pregnant.

    Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
    performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
    should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
    closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
    bleeding, and symptomatic anemia.

    Alkeran Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères