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Zemplar en es it fr

Categoria

Zemplar Nombres de marca, Zemplar Analogos

Zemplar Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Zemplar Formula quimica

    C27H44O3

    Zemplar RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic4/zemplar_caps.htm

    Zemplar FDA hoja

    Zemplar FDA

    Zemplar MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Zemplar Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Zemplar Peso molecular

    416.636 g/mol

    Zemplar Punto de fusion

    No information avaliable

    Zemplar H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Zemplar Estado

    No information avaliable

    Zemplar LogP

    4.031

    Zemplar Formas de dosificacion

    Solución

    Zemplar Indicacion

    Para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado con enfermedad renal crónica (ERC) Etapa 3 y 4

    Zemplar Farmacologia

    El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por una elevación de la hormona paratiroidea (PTH) asociada con niveles inadecuados de hormona de vitamina D activa. La fuente de la vitamina D en el cuerpo es de la síntesis en la piel y de la ingesta alimentaria. La vitamina D requiere dos hidroxilaciones secuencial en el hígado y el riñón para unirse y activar el receptor de la vitamina D (VDR). El activador endógeno VDR, calcitriol [1,25 (OH) 2 D3], es una hormona que se une a los RDT que están presentes en la glándula paratiroides, intestino, riñón y hueso para mantener la función paratiroidea y homeostasis del calcio y fósforo, y los RDT se encuentra en muchos tejidos, incluyendo células de la próstata, el endotelio e inmunológico. Activación VDR es esencial para la formación y mantenimiento de un hueso normal. En el riñón enfermo, la activación de la vitamina D disminuye, resultando en un aumento de PTH, posteriormente conducen a hiperparatiroidismo secundario y las alteraciones en el calcio y el fósforo homeostasis.1 disminución en los niveles de 1,25 (OH) 2 D3 se han observado en las primeras etapas de la enfermedad renal crónica. La disminución de los niveles de 1,25 (OH) 2 D3 y la consiguiente elevación de los niveles de PTH, los cuales a menudo preceden a las anormalidades en el suero calcio y fósforo, afectan la tasa de recambio óseo y puede resultar en la osteodistrofia renal. Un estudio in vitro indica que el paricalcitol no es un inhibidor de CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, , CYP2D6, CYP2E1 o CYP3A en concentraciones de hasta 50 Nm (21 ng / mL).

    Zemplar Absorcion

    absorbe bien

    Zemplar Toxicidad

    No hay información disponible

    Zemplar Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Zemplar Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos